目的 觀察Krüppel樣因子4（KLF4）對轉(zhuǎn)化生長因子（TGF）-β1誘導(dǎo)的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）向髓核樣細(xì)胞分化的影響。方法 實時定量聚合酶鏈反應(yīng)（Real-time PCR）和Western blot檢測TGF-β1誘導(dǎo)BMSCs 7 d和14 d對KLF4 mRNA和蛋白表達(dá)的影響；建立KLF4過表達(dá)BMSC細(xì)胞株,用TGF-β1誘導(dǎo)7 d或14 d,細(xì)胞計數(shù)試劑盒（CCK-8）檢測細(xì)胞增殖,Real-time PCR和Western blot分析髓核細(xì)胞相關(guān)蛋白聚集蛋白聚糖（Aggrecan）、Ⅱ型膠原蛋白α1鏈（Col2A1）、性別決定區(qū)Y框蛋白9（SOX9）、角蛋白19（KRT19）和叉頭蛋白（FOXF1）表達(dá)。結(jié)果 與對照組比較,TGF-β1誘導(dǎo)后KLF4 mRNA和蛋白表達(dá)均顯著降低（第7天mRNA：0.653±0.083比1.027±0.068,t＝6.012,P<0.01；第14天mRNA：0.453±0.065比1.063±0.096,t＝9.105,P<0.01；第7天蛋白,0.601±0.112比0.873±0.051,t＝3.874... 

【文章來源】：中華實驗外科雜志. 2019,(01)

【文章頁數(shù)】：4 頁


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