目的:探討脫水穿心蓮內(nèi)酯（DA）對(duì)四氯化碳（CCl₄）誘導(dǎo)的肝纖維化模型小鼠肝細(xì)胞凋亡的抑制作用,并闡明其可能的作用機(jī)制。方法:30只6～8周齡C57BL/6J雄性小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組和治療組,每組10只。除正常對(duì)照組外其余2組小鼠采用20%CCl₄2.0mL·kg^-1腹腔注射,每周3次,制備肝纖維化模型,對(duì)照組小鼠給予等量的橄欖油。治療組小鼠按100mg·kg^-1 DA灌胃給藥,每周3次,對(duì)照組和模型組小鼠灌服等體積生理鹽水。給藥4周,末次給藥后24h摘眼球取血,斷髓,取肝臟。檢測(cè)各組小鼠血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）活性;檢測(cè)各組小鼠肝組織中超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）水平;HE染色和天狼猩紅染色觀察各組小鼠肝臟病理學(xué)表現(xiàn);Western blotting法檢測(cè)各組小鼠肝組織中8-氧代鳥嘌呤DNA糖基化酶1（Ogg1）、半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）和B淋巴細(xì)胞瘤-2基因（Bcl-2）蛋白水平;免... 

【文章來源】：吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019,45(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、主要試劑和儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及模型制備
    1.3 HE染色檢測(cè)小鼠肝組織病理形態(tài)表現(xiàn)
    1.4 天狼猩紅染色檢測(cè)小鼠肝組織病理形態(tài)表現(xiàn)
    1.5 小鼠血清中ALT和AST活性及肝組織勻漿中SOD活性和MDA水平測(cè)定
    1.6 Western blotting法檢測(cè)小鼠肝組織中Ogg1、Caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)水平
    1.7 免疫組織化學(xué)法檢測(cè)肝組織中TGF-β1和α-SMA蛋白表達(dá)情況
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠血清中ALT和AST活性
    2.2 HE染色和天狼猩紅染色檢測(cè)各組小鼠肝臟組織病理形態(tài)表現(xiàn)
    2.3 各組小鼠肝組織中SOD活性和MDA水平
    2.4 各組小鼠肝組織中Ogg1、Caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)水平
    2.5 各組小鼠肝組織中TGF-β1和α-SMA蛋白表達(dá)情況
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]八寶丹對(duì)急性肝衰竭大鼠肝性腦病的防治作用[J]. 陸璐,武超,謝咚,安泳潼,趙亞紅,葉冠,孫明瑜.  臨床肝膽病雜志. 2018(12)
[2]Antifibrotic effect of heparin on liver fibrosis model in rats[J]. Binita Shah,Gaurang Shah.  World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics. 2012(06)



本文編號(hào)：3206629