在尋求改進(jìn)心臟疾病表型建模方法和準(zhǔn)確篩選潛在治療化合物的藥效和毒性的方法中,人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞成為促進(jìn)藥物開發(fā)和改善疾病建模能力的一個重要工具。它們源自體細(xì)胞,又具有增殖分化能力,使其能夠開發(fā)成個性化的醫(yī)療策略和特異性的疾病模型。目前基于人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞的體外疾病模型已用于藥物發(fā)現(xiàn)與驗證、有效性及安全性評價,對未知的疾病機(jī)制的闡明,為開展臨床試驗奠定了基礎(chǔ)。本文主要概述了基于人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞作為心臟疾病模型的研究進(jìn)展及其在藥物篩選中的應(yīng)用。 

【文章來源】：中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2019,50(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 hiPSC分化的人心肌細(xì)胞
2 hiPSC-CM在心臟疾病模型中的應(yīng)用
    2.1 離子通道病
    2.2 結(jié)構(gòu)性心肌病
    2.3 其他心肌病
3 hiPSC-CM模型在藥物篩選中的應(yīng)用
    3.1 hiPSC-CM模型在藥效篩選中的應(yīng)用
    3.2 hiPSC-CM模型在藥物毒性篩選中的應(yīng)用
4 結(jié)語


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]結(jié)構(gòu)性心臟病的介入治療進(jìn)展[J]. 李裕舒,朱峰.  臨床心血管病雜志. 2017(10)



本文編號：3144220