病毒基因組復(fù)制是其生活周期中的重要環(huán)節(jié)。已知正鏈RNA病毒的復(fù)制分為兩個步驟,一是正鏈RNA作為模板生成復(fù)制中間體負(fù)鏈RNA;二是負(fù)鏈RNA又作為模板去合成子代正鏈RNA。復(fù)制酶是依賴RNA的RNA聚合酶（RdRP）,非編碼區(qū)（UTR）是病毒基因組復(fù)制的主要調(diào)控區(qū)域,其中3′UTR是復(fù)制酶結(jié)合的主要區(qū)域,介導(dǎo)基因組的從頭合成。在深入理解病毒復(fù)制機制及復(fù)制所需作用元件的基礎(chǔ)上,構(gòu)建RNA病毒微型基因組是近年來分子病毒學(xué)研究的一個熱點方向。它有利于闡明病毒復(fù)制的分子機制、成熟與包裝中所需的蛋白因子,并為抗病毒藥物的設(shè)計提供新策略。丙型肝炎病毒（HCV）屬黃病毒科,為單股正鏈RNA病毒。HCV基因組全長約9.6Kb,含有單一開放讀框（ORF）,兩側(cè)為非編碼區(qū)（5′UTR和3′UTR）。HCV基因組具有高度變異性,存在“準(zhǔn)株”現(xiàn)象,主要有六個基因型和多個亞型。而HCV基因組序列分析表明,與復(fù)制密切相關(guān)的順式作用元件高度保守,它們主要存在于5′UTR和3′UTR,以及core和ns5b基因的部分序列。NS5B蛋白具有RdRP活性,是HCV復(fù)制的關(guān)鍵酶。它與其它非結(jié)構(gòu)區(qū)蛋白（如NS3、NS4A、N... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：110 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

pMD18-T載體示意圖

pUC18載體示意圖

質(zhì)粒pHCVrep1bBB7（pBB7）示意圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]丙型肝炎病毒的干擾素抵抗機制研究進(jìn)展[J]. 程勇前,聶青和.  肝臟. 2007(04)
[3]干擾素系統(tǒng)與病毒的相互作用[J]. 徐春娥,陳薇.  中國生物工程雜志. 2006(04)
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[5]干擾素抵抗與JAK/STAT信號通道系統(tǒng)[J]. 宋仕玲.  國外醫(yī)學(xué).病毒學(xué)分冊. 2004(02)
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本文編號：3131856