目的比較不同品牌的胎牛血清用于HL-60細(xì)胞分化,以及配制成調(diào)理緩沖液后對(duì)肺炎鏈球菌調(diào)理吞噬殺菌力的影響。方法采用5個(gè)不同品牌（品牌1～5）的胎牛血清用于HL-60細(xì)胞分化培養(yǎng)液和調(diào)理緩沖液的配制,計(jì)算分化后細(xì)胞活力,并進(jìn)行肺炎鏈球菌調(diào)理吞噬殺菌試驗(yàn),比較對(duì)照孔菌數(shù)和質(zhì)控血清的調(diào)理指數(shù)。結(jié)果與品牌1胎牛血清分化細(xì)胞的活力相比較,品牌5分化的細(xì)胞活力差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.023,P<0.05）,而品牌2、3、4分化細(xì)胞的活力差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.129、0.186、0.440,P>0.05）;使用品牌5分化的細(xì)胞,對(duì)3、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F血清群/型調(diào)理指數(shù)因?yàn)檎{(diào)理吞噬后菌落數(shù)過(guò)少,無(wú)法計(jì)算。使用品牌5配制的調(diào)理緩沖液,對(duì)3、9V、19F血清群/型調(diào)理指數(shù)因?yàn)檎{(diào)理吞噬后菌落數(shù)過(guò)少,無(wú)法計(jì)算。結(jié)論為保障肺炎鏈球菌調(diào)理吞噬試驗(yàn)的穩(wěn)定性,建議對(duì)試驗(yàn)過(guò)程中使用的胎牛血清進(jìn)行篩選。 

【文章來(lái)源】：微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展. 2019,47(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 胎牛血清
    1.2 菌種、細(xì)胞
    1.3 質(zhì)控血清
    1.4 主要試劑及儀器
    1.5 不同品牌血清用于HL-60分化后細(xì)胞活力的比較
    1.6 不同品牌血清分化的細(xì)胞對(duì)13個(gè)不同肺炎鏈球菌血清群/型調(diào)理吞噬作用的影響
    1.7 不同品牌血清配制成OBB后對(duì)13個(gè)不同肺炎鏈球菌血清群/型調(diào)理吞噬作用的比較
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
        1.8.1 細(xì)胞活力的比較
        1.8.2 調(diào)理指數(shù)的計(jì)算及分析
2 結(jié) 果
    2.1 不同品牌血清用于HL-60分化后細(xì)胞活力的比較
    2.2 不同品牌血清分化的細(xì)胞對(duì)13個(gè)不同肺炎鏈球菌血清群/型調(diào)理吞噬作用的影響
    2.3 不同品牌血清配制成OBB后對(duì)13個(gè)不同肺炎鏈球菌血清群/型調(diào)理吞噬作用的比較
3 討 論



本文編號(hào)：3126584