代謝組學(xué)是一門(mén)新興的組學(xué)技術(shù),是研究生命體受外部刺激所產(chǎn)生的所有代謝產(chǎn)物的變化,是基因組學(xué)和蛋白組學(xué)的延伸,反映的是已經(jīng)發(fā)生了的生物學(xué)事件,代謝組學(xué)研究,除了研究藥物本身的代謝變化外,主要是研究藥物引起的內(nèi)源性代謝物的變化,更直接反映了體內(nèi)生化過(guò)程和微環(huán)境的改變,可全面了解代謝物質(zhì)在疾病發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中的變化規(guī)律,為疾病的預(yù)防和診斷提供新的思路。目前,代謝組學(xué)已廣泛應(yīng)用在藥物毒性試驗(yàn)、功能基因組、臨床診斷、臨床治療、療效評(píng)估、營(yíng)養(yǎng)學(xué)和分子流行病學(xué)等領(lǐng)域,但仍處在初步研究階段尤其是在分析方法方面,怎樣借助相關(guān)的分析手段建立一種合理的分析方法仍是一個(gè)急待解決的難題。本論文構(gòu)建了基于GC/TOF-MS小鼠血漿代謝組學(xué)分析方法,以及合適的數(shù)據(jù)處理、模式識(shí)別和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法,并應(yīng)用于D-GalN/LPS誘導(dǎo)的暴發(fā)性肝衰竭小鼠模型血漿代謝物譜分析,尋找相關(guān)代謝標(biāo)志物,為暴發(fā)性肝衰竭的早期診斷奠定基礎(chǔ)。一、基于GC/TOF-MS的小鼠血漿代謝組學(xué)分析方法的建立本實(shí)驗(yàn)在相關(guān)文獻(xiàn)基礎(chǔ)上,進(jìn)一步考察不同有機(jī)溶劑的配比對(duì)內(nèi)源性代謝產(chǎn)物提取效率的影響,并分別將水相、氯仿相以及水和氯仿混合相吹干衍生化進(jìn)行GC/... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】：102 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

暴發(fā)性肝衰竭和正常對(duì)照小鼠血漿GC汀OF一MS總離子流圖比較

圖3.2D一GaFLPS處理對(duì)物質(zhì)代謝途徑的影響據(jù)與對(duì)照組相比FHF小鼠血漿代謝物水平的變化和D一GaFLPS損傷肝性肝衰竭代謝途徑的變化。按照進(jìn)入TCA循環(huán)、糖異生和酮體生成途解盡可能集中顯示。黑箭頭表示反應(yīng)方向，紅箭頭表示與對(duì)照相比明表示被明顯抑制的反應(yīng)。G一3一，3一磷酸甘油醛;PEP，磷酸烯醇式丙酮酸;PG，a一磷酸甘油;KGA，a一酮戊二酸;ACAC，乙酞乙酸;HB氨基酸;GABA，Y-氨基丁酸;5一HT，5一輕色胺;氨基酸以標(biāo)準(zhǔn)的三聯(lián)分分析成分分析是一種多變量統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，包含許多變量的一組數(shù)變量(即主成分)代替而損失的信息很少。用此方法我們分本的GC/TOF一MS數(shù)據(jù)。盡管可以使用許多主成分，但計(jì)算主成分(PCI和PC2)足以解釋數(shù)據(jù)組中的大多數(shù)變量。圖3

所有小鼠GC/TOF一MS數(shù)據(jù)經(jīng)主成分分析獲得的得分圖(A)和相應(yīng)的負(fù)載圖(B)


本文編號(hào)：3114515