目的探討銅綠假單胞菌中Ⅵ型分泌系統(tǒng)（T6SS）和群體感應(yīng)（QS）系統(tǒng)在銅綠假單胞菌生物被膜形成中的作用。方法將銅綠假單胞菌生物被膜陽性的模式菌株P(guān)AO1制備成生物被膜菌和浮游菌。采用實(shí)時熒光定量PCR法檢測菌株中T6SS相關(guān)溶血素共調(diào)節(jié)蛋白（Hcp）基因Hcp1、Hcp2和Hcp3,QS系統(tǒng)相關(guān)基因LasR,胞外多糖相關(guān)多糖合成位點(diǎn)基因A（PslA）和菌膜基因A（PelA）,以及Ⅳ型菌毛基因（PilA）和鞭毛蛋白基因（FliC）的表達(dá)水平。采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較PAO1生物被膜菌與浮游菌中上述基因表達(dá)的差異。結(jié)果 PAO1生物被膜菌PslA、PelA、PilA和FliC基因的相對表達(dá)量均明顯高于浮游菌,分別為浮游菌的714、274、604和42倍（P均<0.05）,提示制備的PAO1生物被膜菌形成了具有鞭毛和菌毛結(jié)構(gòu)的成熟生物被膜。PAO1生物被膜菌Hcp1、Hcp2、Hcp3和LasR基因的相對表達(dá)量均明顯高于浮游菌,分別為浮游菌的1 045、11 268、6 654和1 226倍（P均<0.05）,提示T6SS和QS系統(tǒng)與PAO1菌生物被膜的形成有關(guān)。結(jié)論銅綠假單胞菌中... 

【文章來源】：第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2019,40(07)北大核心

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【部分圖文】：

PAO1浮游菌和生物被膜菌總RNA電泳圖Fig1ElectrophoretogramoftotalRNAfromPAO1


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