發(fā)布時間：2021-02-21 23:26

　　目的探討miR-21對心肌梗死大鼠心室重塑的影響。方法選取80只SD大鼠作為研究對象,使用結(jié)扎前降支動脈法建立大鼠急性心肌梗死模型,將80只大鼠分為實驗組和對照組,各40只。將兩組大鼠心肌組織及梗死交界部位的心肌組織RNA、miRNA提取出保存?zhèn)溆?采用熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）法測定心肌組織肌球蛋白重鏈（MHC）-βRNA、miR-21表達(dá)情況,使用末端標(biāo)記法檢測并比較兩組大鼠心肌細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果實驗組大鼠心肌梗死術(shù)后7 d、28 d心肌組織miR-21、MHC-βRNA表達(dá)量均明顯高于對照組（P<0.05）,且心肌梗死術(shù)后28 d miR-21、MHC-βRNA表達(dá)量明顯高于術(shù)后7 d（P<0.05）。實驗組大鼠心肌梗死術(shù)后7 d、28 d細(xì)胞凋亡指數(shù)均明顯高于對照組（P<0.05）,且術(shù)后28 d細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯高于術(shù)后7 d（P<0.05）。結(jié)論大鼠心肌梗死后心室重塑過程中miR-21表達(dá)量明顯升高,提示miR-21與心肌梗死后心室重塑有關(guān)。 

【文章來源】：中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2019,17(16)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 實驗方法
        1.2.1 制備大鼠急性心肌梗死模型
        1.2.2 心肌組織提取及相關(guān)檢測
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 兩組大鼠不同時間MHC-βRNA表達(dá)量比較
    2.2 兩組大鼠不同時間miR-21表達(dá)量比較
    2.3 兩組大鼠心肌梗死交界區(qū)細(xì)胞凋亡指數(shù)比較
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3045078