目的 建立糖尿病性腦內(nèi)微小病變大鼠模型,進(jìn)一步進(jìn)行病理學(xué)分析。方法 健康雄性1月齡Wistar大鼠12只,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為正常對(duì)照組（n＝6）和模型組（n＝6）,參照趙寶珍改良的2型糖尿病模型建立方法先建立糖尿病大鼠模型,采用反復(fù)低血糖法誘導(dǎo)大鼠腦內(nèi)微小病變的發(fā)生,飼養(yǎng)至6月齡進(jìn)行大鼠頭顱磁共振（MR）檢查,篩選腦內(nèi)微小病變個(gè)數(shù)≥6個(gè)、且無梗死病灶或定位體征的大鼠,定義為造模成功。造模成功后對(duì)大鼠腦組織進(jìn)行病理學(xué)分析,并計(jì)數(shù)鏡下低氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）陽性細(xì)胞數(shù)目。結(jié)果 與正常對(duì)照組相比,模型組血糖水平以及每10 g血紅蛋白吸光度明顯升高（t＝－11.141、－38.392,P均<0.01）；腦內(nèi)微小病變數(shù)目增多（t＝－6.104,P<0.01）。模型組腦內(nèi)微小病變的病理改變主要為神經(jīng)元數(shù)目減少,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生并腫脹,部分有微出血,并且HIF-1α陽性表達(dá)細(xì)胞數(shù)多于正常對(duì)照組（t＝－663.45,P<0.01）。結(jié)論 在糖尿病大鼠模型基礎(chǔ)上通過反復(fù)低血糖法誘導(dǎo),可建立糖尿病性腦內(nèi)微小病變大鼠模型,用于探究糖尿病性腦內(nèi)微小病變的發(fā)病機(jī)制及治療靶點(diǎn)。 

【文章來源】：國際內(nèi)分泌代謝雜志. 2019,(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3035386