目的觀察黃芪桂枝五物湯對鉑蓄積的影響,探討黃芪桂枝五物湯預(yù)防奧沙利鉑慢性外周神經(jīng)毒性可能機制。方法 45只健康雄性Wistar大鼠隨機分為3組,空白組、奧沙利鉑模型組、黃芪桂枝五物湯組,各15只�？瞻捉M予以腹腔注射5%葡萄糖注射液2 mL·kg^-1,其余4組按照4 mg·kg^-1,2 mL·kg^-1予以腹腔注射奧沙利鉑造模,一周2次,共4周。黃芪桂枝五物湯組灌胃給藥2.48 g·mL-1,每日1次,空白組、奧沙利鉑模型組予等量0.9%NaCl溶液灌胃,每日1次。每周測量大鼠體重,Von Frey試驗檢測大鼠機械性縮足閾值。第28 d處死大鼠,解剖分離雙側(cè)坐骨神經(jīng)、L4-5背根神經(jīng)節(jié),光鏡、電鏡觀察理形態(tài)變化,測量背根神經(jīng)節(jié)核仁大小變化。ICP-MS法檢測背根神經(jīng)節(jié)細胞內(nèi)鉑含量,qPCR檢測細胞鉑蓄積相關(guān)因子OCT2和ATP7A mRNA表達。結(jié)果與空白組相比,模型組大鼠體重下降（P <0.05）,機械性縮足閾值下降（P <0.05）,隨著劑量的累積越明顯;坐骨神經(jīng)神經(jīng)纖維排列紊亂,背根神經(jīng)節(jié)細胞核仁縮小,線粒... 

【文章來源】：世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化. 2019,21(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

大鼠機械性縮足閾值變化

櫬笫蟛煌?奔浠?敵運踝灃兄當浠?與空白組相比，造模第14d模型組大鼠開始出現(xiàn)機械性縮足閾值下降（P<0.05）。第21、28d模型組機械性縮足閾值下降更為明顯（P<0.01），而黃芪桂枝五物湯高劑量組未出現(xiàn)明顯的機械閾值下降（P>0.05）（圖2）。2.3各組大鼠坐骨神經(jīng)病理形態(tài)變化HE染色后光鏡下觀察坐骨神經(jīng)（圖3），與空白組（A）相比，多次腹腔注射奧沙利鉑后，模型組（B：奧沙圖2大鼠機械性縮足閾值變化與空白組和黃芪為桂枝五物湯組比較，#P<0.05，##P<0.01圖1大鼠機體重變化與正常組比較，#P<0.05;##P<0.01圖3大鼠坐骨神經(jīng)HE染色（1000X）1469

d模型組大鼠開始出現(xiàn)機械性縮足閾值下降（P<0.05）。第21、28d模型組機械性縮足閾值下降更為明顯（P<0.01），而黃芪桂枝五物湯高劑量組未出現(xiàn)明顯的機械閾值下降（P>0.05）（圖2）。2.3各組大鼠坐骨神經(jīng)病理形態(tài)變化HE染色后光鏡下觀察坐骨神經(jīng)（圖3），與空白組（A）相比，多次腹腔注射奧沙利鉑后，模型組（B：奧沙圖2大鼠機械性縮足閾值變化與空白組和黃芪為桂枝五物湯組比較，#P<0.05，##P<0.01圖1大鼠機體重變化與正常組比較，#P<0.05;##P<0.01圖3大鼠坐骨神經(jīng)HE染色（1000X）1469

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3032112