發(fā)布時間：2021-02-06 05:50

　　背景:課題組前期研究證實NGF-PEG-PLGA-NPs在體外有良好的緩釋效能及生物活性,可以誘導PC12細胞向神經(jīng)元樣細胞分化。目的:探討NGF-PEG-PLGA-NPs誘導胎鼠大腦隔區(qū)來源神經(jīng)干細胞分化為神經(jīng)元的可行性及其對PI3K/Akt信號通路的影響。方法:采用優(yōu)化處方,復乳化溶劑擴散法制備NGF-PEG-PLGA-NPs。設(shè)對照組、NGF組、NGF-PEG-PLGA-NPs組、LY294002組、LY294002+NGF組、LY294002+NGF-PEG-PLGA-NPs組,誘導神經(jīng)干細胞分化為神經(jīng)元,細胞免疫熒光染色對神經(jīng)元進行鑒定,Werstern-blotting檢測PI3K/Akt信號通路Akt磷酸化水平。結(jié)果與結(jié)論:對照組、NGF組、NGF-PEG-PLGA-NPs組、LY294002組、LY294002+NGF組、LY294002+NGF-PEG-PLGA-NPs組β-TubulinⅢ陽性神經(jīng)元分化率分別為（22.80±2.58）%,（35.80±3.98）%,（35.40±5.77）%,（26.60±3.87）%,（21.20±2.59）%,（25.80±7.... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2015,19(28)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
0引言Introduction
1材料和方法Materialsandmethods
2結(jié)果Results
3討論Discussion


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3020257