目的:通過雙側(cè)海馬內(nèi)注射單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）建立認知功能障礙大鼠模型,探索MCP-1對大鼠學習記憶及認知功能的影響。方法:將實驗大鼠隨機分為空白對照組、假手術(shù)組、模型組。模型組根據(jù)MCP-1的劑量分為5 ng、50 ng、150 ng和300 ng MCP-1組4個亞組。雙側(cè)海馬內(nèi)注射MCP-1制作認知功能障礙大鼠模型,通過HE染色觀察大鼠海馬組織神經(jīng)元的形態(tài)結(jié)構(gòu)并篩選MCP-1的適宜劑量,采用Morris水迷宮實驗和新物體識別實驗檢測大鼠的學習記憶能力及認知功能。結(jié)果:HE染色結(jié)果顯示,4個不同劑量的MCP-1對大鼠海馬神經(jīng)元均有形態(tài)學上的損傷;與假手術(shù)組相比,300 ng MCP-1組大鼠的逃避潛伏期及游泳距離顯著延長,穿越次數(shù)顯著減少,在平臺所在象限的路程和時間百分比顯著降低（均P<0.01）;300 ng MCP-1組與假手術(shù)組的辨別指數(shù)相比,差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。結(jié)論:在大鼠雙側(cè)海馬內(nèi)注射MCP-1能成功建立認知功能障礙大鼠模型,其中,對海馬神經(jīng)組織造成最顯著損傷的300 ng MCP-1,能顯著降低大鼠學習記憶能力,并損傷模型大鼠的認知... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學學報. 2019,36(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

圖１海馬內(nèi)確認注射位置Ａ：大鼠腦立體定位


本文編號：2980161