目的:本研究旨在探討基質(zhì)金屬蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）在出生后小鼠股骨與顱面骨發(fā)育與改建過程中的作用。方法:使用X射線投射技術(shù)、Micro-CT掃描及三維成像技術(shù)、組織學(xué)染色技術(shù),對比分析MMP-9基因敲除(MMP-9^-/-)小鼠與野生型小鼠在不同發(fā)育階段骨組織的特征。結(jié)果:較之野生型小鼠,MMP-9^-/-小鼠的股骨骨小梁厚度明顯低于野生型小鼠。12周MMP-9^-/-小鼠的骨髓腔中存在大量脂肪細(xì)胞。MMP-9^-/-小鼠顱面骨礦化程度低于野生型小鼠。結(jié)論:MMP-9基因缺失抑制了小鼠股骨與顱面骨的發(fā)育與改建,提示MMP-9在骨發(fā)育與骨穩(wěn)態(tài)過程中發(fā)揮重要作用。 

【文章來源】：口腔醫(yī)學(xué)研究. 2019年07期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖３ＭＭＰ－９基因缺失影響長骨改建３ａ

；Ｔｂ．Ｔｈ：骨小梁厚度；Ｔｂ．Ｎ：骨小梁數(shù)量２．２ＭＭＰ－９基因缺失抑制顱骨的發(fā)育與改建Ｍｉｃｒｏ－ＣＴ結(jié)果顯示２周ＭＭＰ－９－／－小鼠的顱骨未礦化區(qū)域多于野生型小鼠，ＭＭＰ－９－／－小鼠的顱骨骨量低于野生型小鼠，ＭＭＰ－９－／－小鼠的顱中縫的寬度大于野生型小鼠（圖４），ＭＭＰ－９－／－小鼠顱骨的長度和寬度均小于野生型小鼠（表２）。１２周和２４周ＭＭＰ－９－／－小鼠顱骨的礦化程度均低于野生型小鼠圖４ＭＭＰ－９基因缺失影響了顱骨的發(fā)育與改建Ｆｉｇ．４ＴｈｅｄｅｌｅｔｉｏｎｏｆＭＭＰ－９ｇｅｎｅａｆｆｅｃｔｓｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｒｅ－ｍｏｄｅｌｉｎｇｏｆｓｋｕｌｌｂｏｎｅｉｎｍｉｃｅ．表２小鼠顱骨長度和寬度Ｔａｂ．２Ｌｅｎｇｔｈａｎｄｗｉｄｔｈｏｆｍｉｃｅｓｋｕｌｌｂｏｎｅｍｍ，珚ｘ±ｓ組別２周１２周２４周ＷＴ長９．０６±０．１５１４．１８±０．２６１２．６４±０．０９寬８．４１±０．０８９．９７±０．２６８．８３±０．０６ＭＭＰ－９－／－長８．４０±０．０６１３．６７±０．４２１２．４０±０．０６寬７．９０±０．４１９．５７±０．１５８．６２±０．０４（圖４）。１２周和２４周ＭＭＰ－９－／－小鼠顱骨長度和寬度與野生型小鼠均無明顯差異（表２）。２．３ＭＭＰ－９基因缺失抑制小鼠下頜骨發(fā)育與改建Ｘ線結(jié)果顯示４周和１２周和２４周ＭＭＰ－９－／－小鼠下頜骨密度低于野生型小鼠（圖５、表３）。表３下頜骨骨密度分析Ｔａｂ．

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Micro-CT活體觀察大鼠牙齒移動(dòng)及復(fù)發(fā)過程的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 徐小淋,楊鳳雪,戴紅衛(wèi),周建萍.  口腔醫(yī)學(xué)研究. 2015(12)



本文編號：2958264