目的:探討通督醒神針?lè)▽?duì)血管性癡呆模型大鼠海馬神經(jīng)再生的影響。方法:將SD雄性大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、針刺組、藥物組。采用雙側(cè)頸總動(dòng)脈結(jié)扎法建立血管性癡呆模型。針刺組給予通督醒神針刺法,藥物組予鹽酸多奈哌齊灌胃治療。免疫組化法檢測(cè)腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子(BDNF)與其酪氨酸蛋白激酶受體B(TrkB)的蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:與空白組比較,模型組BDNF與Trk B蛋白表達(dá)明顯升高(P <0. 01);與模型組比較,針刺組、藥物組的BDNF與TrkB蛋白表達(dá)明顯升高(P <0. 05);與藥物組比較,針刺組的BDNF與TrkB蛋白表達(dá)無(wú)明顯升高(P> 0. 05)。結(jié)論:通督醒神針?lè)苌险{(diào)血管性癡呆模型大鼠BDNF與TrkB的蛋白表達(dá)水平,可以促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞再生,具有防治血管性癡呆的功能。 

【文章來(lái)源】：針灸臨床雜志. 2019年08期

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要儀器與試劑
    1.3 主要藥品
2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 動(dòng)物分組及模型制作
    2.2 干預(yù)方法
    2.3 觀察指標(biāo)與檢測(cè)
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)本采集
        2.3.2 檢測(cè)指標(biāo)
        2.3.3顯微鏡觀察
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 各組Morris水迷宮測(cè)定結(jié)果
    3.2 各組大鼠海馬組織CA1區(qū)BDNF表達(dá)結(jié)果比較
    3.3 各組大鼠海馬組織CA1區(qū)Trk B表達(dá)結(jié)果比較
    3.4 各組大鼠海馬組織CA1區(qū)免疫組化檢測(cè)結(jié)果
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]通督醒神針?lè)▽?duì)血管性癡呆模型大鼠行為學(xué)改變的影響[J]. 邵霜,李巖,田玥,侯志濤,沙麗麗,吳咚咚.  中華中醫(yī)藥雜志. 2019(03)
[2]頭穴叢刺法對(duì)腦缺血再灌注大鼠腦組織BDNF、p75NTR表達(dá)的影響[J]. 田嘉琦,董曉紅,王悅陽(yáng),韓玉生.  針灸臨床雜志. 2018(04)
[3]不同造模方法對(duì)血管性癡呆大鼠模型行為學(xué)的影響[J]. 樊吟秋,崔竟成,楊駿.  中醫(yī)藥臨床雜志. 2017(03)
[4]針刺聯(lián)合豐富康復(fù)訓(xùn)練對(duì)腦缺血損傷大鼠神經(jīng)功能及NGF、BDNF表達(dá)的影響[J]. 劉啟,李夢(mèng)醒,劉芳,唐巍.  云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2016(01)
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本文編號(hào)：2917031