目的 研究在缺氧、缺氧后再復(fù)氧（復(fù)氧）及應(yīng)用PDTC后新生大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞（AC）AQP4表達(dá)的改變與AC水腫的關(guān)系及NF-κB對(duì)AQP4的調(diào)控作用;探討腦中水轉(zhuǎn)運(yùn)的分子機(jī)制及調(diào)控。 方法 原代培養(yǎng)成熟的AC隨機(jī)分成缺氧組（AC在1%氧,無糖和血清的培養(yǎng)基中分別培養(yǎng)3h,6h,12h和24h）,復(fù)氧組（AC低氧培養(yǎng)12h后更為普通常氧培養(yǎng),分別培養(yǎng)3h,6h,12h和24h）,應(yīng)用PDTC組（AC被加入PDTC100μM后分別普通常氧培養(yǎng)3h,6h,12h和24h）和常氧培氧組（對(duì)照組）。每一個(gè)樣品采用real time PCR測(cè)定AQP4 mRNA表達(dá)水平;Western Blot和免疫熒光測(cè)定AQP4蛋白表達(dá)水平;光鏡和電鏡分別觀察細(xì)胞線粒體和足突改變。 結(jié)果 ①缺氧組AQP4 mRNA和蛋白表達(dá)水平較對(duì)照組進(jìn)行性減少（P均<0.05）,復(fù)氧和應(yīng)用PDTC組則先減少（P均<0.05）,后回升（P均<0.05）, 

【文章來源】：四川大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：118 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

放大倍數(shù)x100接種細(xì)胞密度為3xl了/25cm

圖1.1放大倍數(shù)x100接種細(xì)胞密度為3xl了/25cm圖1.2放大倍數(shù)xZoo接種細(xì)胞密度為1xl了/25C而結(jié)果顯示:所培養(yǎng)的細(xì)胞具有AC的外型特征，大量圍繞胞體分布的足突。二、原代培養(yǎng)細(xì)胞的鑒定、純度測(cè)定及缺氧、復(fù)氧模型建結(jié)果(一)、免疫組化方法G(隊(duì)P鑒定，見圖1.3)

圖1.1放大倍數(shù)x100接種細(xì)胞密度為3xl了/25cm圖1.2放大接種細(xì)胞密結(jié)果顯示:所培養(yǎng)的細(xì)胞具有AC的外型特征，突。二、原代培養(yǎng)細(xì)胞的鑒定、純度測(cè)定及結(jié)果(一)、免疫組化方法G(隊(duì)P鑒定，見圖1.3)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大鼠出血性腦水腫水通道蛋白4表達(dá)的研究[J]. 李燕華,孫善全.  中國危重病急救醫(yī)學(xué). 2003(09)
[2]大鼠腦出血后AQP4mRNA的表達(dá)與Ca2+關(guān)系的探討[J]. 李燕華,孫善全.  中國急救醫(yī)學(xué). 2003(07)
[3]黃芩甙對(duì)大鼠感染性腦水腫NF-κB活性的影響[J]. 俞燕,楊于嘉,毛定安,陶永光.  中國當(dāng)代兒科雜志. 2000(06)



本文編號(hào)：2900045