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重組兩歧雙歧桿菌疫苗的構(gòu)建、鑒定、表達(dá)及其免疫保護(hù)力研究

發(fā)布時(shí)間:2020-12-03 17:05
  目的 構(gòu)建銅綠假單胞菌重組(r)兩歧雙歧桿菌(Bb)疫苗,研究疫苗免疫后銅綠假單胞菌攻擊小鼠的免疫保護(hù)力。方法 將PCR擴(kuò)增的銅綠假單胞菌重組外膜蛋白H(OprH)基因克隆至載體pGEX-1λT,電穿孔轉(zhuǎn)化兩歧雙歧桿菌,得到rBb-pGEX-OprH疫苗。將疫苗進(jìn)行PCR鑒定,再以異丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)誘導(dǎo)表達(dá),表達(dá)產(chǎn)物用十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分析,并行蛋白質(zhì)免疫印跡(Western blot)鑒定。將21只BALB/c小鼠按照隨機(jī)數(shù)字表法分為rBb-pGEX-OprH疫苗組(簡(jiǎn)稱(chēng)疫苗組)、空載體組和Bb對(duì)照組(每組7只),分別用rBb-pGEX-OprH、rBb-pGEX-1λT或Bb行灌胃免疫,每天1次,連續(xù)3 d,持續(xù)3周,于首次免疫后4周以5 × 107菌簇形成單位(CFU)銅綠假單胞菌滴鼻攻擊,每天1次,連續(xù)3 d。攻擊2周后處死小鼠,計(jì)數(shù)肺細(xì)菌負(fù)荷。另于免疫前、首次免疫后4周、攻擊感染后2周取靜脈血,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法測(cè)定小鼠血清IgG水平。結(jié)果 PCR擴(kuò)增出660 bp的OprH基因;PCR鑒定顯示,rBb-... 

【文章來(lái)源】:中華地方病學(xué)雜志. 2019年01期 第31-35頁(yè)

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):2896445

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