對于多細胞生物而言，高度有序的有機體時刻面對各種有害因子的侵襲，這種進化壓力促使機體形成復雜有效的免疫系統(tǒng)。針對各種免疫原，免疫系統(tǒng)提供了靈活、動態(tài)的特異性反應機制。這些控制疾病的免疫機制包括：誘導免疫原特異性的中和性抗體，以及擴增、分化抗原特異性調(diào)節(jié)和效應T細胞。其中抗體可阻礙病毒感染、介導殺菌效應和中和細菌毒素，輔助性T細胞則通過生物活性分子導致炎癥、刺激巨噬細胞吞噬和輔助細胞毒性T細胞（CTL）應答。然而，抗體和輔助性T細胞并不能清除腫瘤和病毒感染細胞，在這種情況下，細胞毒性T細胞成為機體主要防御機制，其通過穿孔素溶細胞效應和Fas配體介導異常細胞死亡。但不幸的是大多數(shù)傳統(tǒng)疫苗形式并不能有效激發(fā)CTL應答，這已成為發(fā)展病毒感染疾病和腫瘤免疫治療方案的主要障礙。 為誘導CTL應答，免疫學家嘗試了大量疫苗策略。根據(jù)抗原遞呈途徑，這些CD8+T細胞疫苗可分為兩類，一類是修飾后的細胞，這包括融合細胞疫苗、抗原負載的樹突狀細胞和表達共刺激分子的體細胞，這類疫苗可能不需專職APC遞呈而直接誘導CTL應答，已經(jīng)獲得了令人鼓舞的數(shù)據(jù)，特別是肽負載樹突狀細胞，但是這類免疫策略需要離體培養(yǎng)細胞... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
Abbreviations
Summary
Chapter 1 Induction of Hepatitis B Virus-specific cytotoxic T lymphocyte response in vivo by recombinant filamentous phage particle
    1 Introduction
    2 Materials and Methods
    3 Results
    4 Discussion
    5 References
    6 Figures
Chapter 2 Phage display particles expressing tumor-specific antigens induce preventive and therapeutic anti-tumor immunity in murine P815 model
    1 Introduction
    2 Materials and Methods
    3 Results
    4 Discussion
    5 References
    6 Figures
Chapter 3 Generation of large quantities of intracellular MHC class I-peptide complexes in MHC class Ⅱ positive compartments
    1 Introduction
    2 Materials and Methods
    3 Results
    4 Discussion
    5 References
    6 Figures
Acknowledgements
Summary （in Chinese）
Review （in Chinese）



本文編號：2896126