近兩年,嵌合抗原受體T細(xì)胞（chimeric antigen receptor T cell, CAR-T）在血液瘤治療方面取得了巨大成就。但傳統(tǒng)型CAR-T細(xì)胞治療時伴隨的不良反應(yīng)如細(xì)胞因子風(fēng)暴、脫靶效應(yīng)及神經(jīng)毒性,嚴(yán)重威脅患者生命安全。而且傳統(tǒng)型CAR-T細(xì)胞胞外區(qū)為固定的某類單鏈抗體可變區(qū)（single-chain variable fragment, scFv）,因此只能靶向一種固定的靶點(diǎn),若腫瘤靶抗原突變或消失, CAR-T細(xì)胞也將失效。近年來,領(lǐng)域前沿涌現(xiàn)了一批開關(guān)型CAR-T（switchable CAR-T, sCAR-T）設(shè)計,用以解決上述問題。此類設(shè)計將傳統(tǒng)的CAR-T細(xì)胞分解為CAR-T細(xì)胞和分子開關(guān),使得CAR-T的激活完全依賴于分子開關(guān),不僅拓展了CAR-T細(xì)胞的通用性,還可以通過開關(guān)控制CAR-T細(xì)胞生物學(xué)活性,從而降低傳統(tǒng)型CAR-T細(xì)胞帶來的不良反應(yīng)。本文就現(xiàn)有報道的sCAR-T進(jìn)行分類總結(jié),目的是為更多的CAR-T設(shè)計及優(yōu)化提供思路,為sCAR-T進(jìn)入臨床治療奠定基礎(chǔ)。 

【文章來源】：藥學(xué)學(xué)報. 2019年12期 第2209-2213頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 開關(guān)型CAR-T與傳統(tǒng)型CAR-T的區(qū)別
    1.1 CAR和TCR的異同
    1.2 開關(guān)型CAR-T與傳統(tǒng)型CAR-T的區(qū)別
2 開關(guān)型CAR-T分類
    2.1 Ab-tag型
    2.2 Drug-tag型
    2.3 Drug-型
3 sCAR-T的問題及展望



本文編號：2895212