本文關(guān)鍵詞：miR-21對(duì)食管癌移植瘤模型的作用研究

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【摘要】：目的探討微小RNA-21(miR-21)對(duì)食管癌移植瘤模型腫瘤的作用。方法建立裸鼠食管癌移植瘤模型,分別用miR-21(miR-21組)、miR-21抑制劑(miR-21抑制劑組)和生理鹽水進(jìn)行治療;應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測(cè)腫瘤組織中增殖細(xì)胞核抗原(Ki-67)、半胱氨酸天冬氨酸特異性蛋白酶(Caspase-3)、鋅脂蛋白轉(zhuǎn)錄因子(Snail)蛋白的表達(dá)。結(jié)果成功建立食管癌裸鼠移植瘤模型,miR-21組和miR-21抑制劑組腫瘤大小差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),miR-21組Ki-67陽(yáng)性表達(dá)率[(86.28±14.3)%]和Snail陽(yáng)性表達(dá)率[(88.76±12.35)%]明顯高于生理鹽水組[(46.72±15.68)%和(72.35±8.36)%]及miR-21抑制劑組[(19.34±10.23)%和(35.26±10.28)%];而miR-21組和生理鹽水組的Caspase-3陽(yáng)性率[(35.27±16.12)%和(45.62±23.32)%]明顯低于miR-21抑制劑組[(76.45±18.32)%]。結(jié)論 miR-21與食管癌生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移相關(guān),抑制miR-21可抑制移植瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,并且通過(guò)影響Ki-67、Caspase-3和Snail的表達(dá)發(fā)揮作用。提示miR-21可作為食管癌臨床治療候選靶基因。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)研究院;新疆醫(yī)科大學(xué);新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院教學(xué)科;新疆維吾爾自治區(qū)食管癌研究所;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81160303,81260359;U1303321) 新疆維吾爾自治區(qū)重大科技專項(xiàng)計(jì)劃(201430123-1) 新疆重大疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放課題(SKLIB-XJMDR-2014-15)
【分類號(hào)】：R735.1;R-332
【正文快照】： 3新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院教學(xué)科,烏魯木齊830054;4新疆維吾爾自治區(qū)食管癌研究所,烏魯木齊830054)食管癌(Esophageal cancer,EC)是世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,在惡性腫瘤中其發(fā)病率位居第9位,死亡率位居第6位[1]。食管癌患者5年生存率僅為5%~10%,并且75%的病人在1 a內(nèi)

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本文編號(hào)：1303123