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硒對氟誘導(dǎo)大鼠腎小管上皮細(xì)胞凋亡及caspase-3和caspase-8 mRNA表達(dá)的影響

發(fā)布時間:2017-11-08 04:34

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【摘要】:目的探討硒對氟誘導(dǎo)大鼠腎小管上皮(NRK-52E)細(xì)胞凋亡及caspase-3和caspase-8 mRNA表達(dá)的影響。方法取處于對數(shù)生長期的腎小管上皮細(xì)胞,分別加入0(對照)、5、20 mg/L Na F溶液和(或)17.1、34.2μg/L亞硒酸鈉溶液繼續(xù)培養(yǎng)0、24、48、72、96 h,采用MTT法檢測細(xì)胞存活率,采用流式細(xì)胞儀和Real-time PCR法分別檢測染毒48 h時的細(xì)胞凋亡率和凋亡相關(guān)因子caspase-3和caspase-8 mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果與對照組相比,20 mg/L Na F染毒腎小管上皮細(xì)胞存活率均較低,凋亡率較高;與相同劑量Na F染毒組比較,硒干預(yù)組細(xì)胞存活率均較高,各濃度Na F+17.1μg/L亞硒酸鈉染毒組的細(xì)胞凋亡率較低。與對照組相比,Na F染毒組腎小管上皮細(xì)胞中caspase-3和caspase-8 mRNA的表達(dá)水平均較高;與相同劑量Na F染毒組比較,20 mg/L Na F+各濃度亞硒酸鈉組細(xì)胞中caspase-3和caspase-8 mRNA的表達(dá)水平較低。結(jié)論一定濃度的硒可能通過下調(diào)凋亡相關(guān)因子caspase-3和caspase-8的表達(dá)來拮抗細(xì)胞凋亡。
【作者單位】: 山西醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心實驗動物與人類疾病動物模型山西省重點實驗室;
【基金】:山西省實驗動物專項(2012k02) 山西醫(yī)科大學(xué)青年資金項目(02201429)
【分類號】:R329.2
【正文快照】: 氟是機(jī)體生命活動必需的微量元素之一,過量攝入會導(dǎo)致氟在體內(nèi)蓄積,對機(jī)體骨性組織和非骨性組織造成損傷[1]。腎臟作為機(jī)體重要的排泄器官,是氟蓄積后損傷最嚴(yán)重的非骨相組織之一。有研究表明,氟中毒大鼠的腎臟病理形態(tài)發(fā)生改變[2-4],細(xì)胞凋亡率明顯增高[5-6]。硒是機(jī)體生命活

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