本文關鍵詞：探討兔持續(xù)性房顫模型的建立方法及貝那普利對房顫的干預作用

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【摘要】：背景 心房顫動(atrial fibrillation,AF,簡稱房顫)是臨床上最常見的心律失常之一,也是21世紀心律失常學面臨的主要難題。并發(fā)癥如心房變性、心動過速性心肌病、心力衰竭、外周血管栓塞等可以給患者帶來高致殘率和高致死率。目前關于房顫的發(fā)病機制還不十分清楚,傳統(tǒng)的治療效果也不令人滿意。大量研究表明腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)參與房顫的形成和維持機制,可能為房顫的治療指明新方向。RAAS效應激素血管緊張素Ⅱ (AngⅡ)和醛固酮(Ald)促進心肌和血管中層成纖維細胞分裂增殖,有促進Ⅰ型和Ⅲ型膠原纖維合成的作用。因此,抑制RAAS的藥物可能會預防和減少房顫的發(fā)生,對尋找房顫抗重構治療有重要的臨床意義,且已成為目前研究的重點。 目的 探討兔持續(xù)性心房顫動模型的建立方法及貝那普利對房顫的干預作用。 方法 30只新西蘭兔,體重相仿,雌雄不限,隨機分為3組,對照組：置入起搏器,但不起搏(n=10)；房顫模型組(簡稱房顫組)：置入起搏器+高頻起搏左心耳(n=10)；貝那普利組：置入起搏器+高頻起搏左心耳+貝那普利灌胃(n=10)。3組均行開胸術,左心耳心外膜下縫起搏電極,起搏器包埋于腹部皮下。對照組不起搏,房顫組與貝那普利組均持續(xù)快速起搏左心耳形成房顫模型,其中貝那普利組在手術當天開始以貝那普利5mg/g·d)灌胃,4周后觀察各組心電圖,其中對照組未出現(xiàn)房顫,房顫組10只均出現(xiàn)持續(xù)性房顫(房顫持續(xù)時間大于24小時),貝那普利組10中只有1只出現(xiàn)持續(xù)性房顫,4周后處死各組動物,電鏡下觀察各組心房肌細胞的超微結構改變,HE染色光鏡下觀察組織的改變并計算各組肌溶解比率,免疫組化Ⅲ型膠原并進行膠原半定量分析。 結果 1.心外膜下高頻起搏左心耳建立兔持續(xù)性房顫模型成功率高,可操作性較強; 2.貝那普利組心房肌細胞溶解率低于房顫組(P0.05),與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)：貝那普利組心房組織中Ⅲ型膠原含量明顯低于房顫組,與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義。 結論 1.心外膜下高頻起搏左心耳可誘發(fā)兔持續(xù)性房顫模型方法可靠。 2.貝那普利可抗房顫心房的結構重構。
【關鍵詞】：心房顫動 兔 RAAS 貝那普利
【學位授予單位】：鄭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R541.75;R-332
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-10
• ~.略詞表10-11
• 前言11-13
• 材料與方法13-18
• 結果18-21
• 討論21-33
• 結論33-34
• 參考文獻34-39
• 綜述39-50
• 參考文獻47-50
• 個人簡歷50-51
• 在學期間發(fā)表的學術論文及研究成果51-52
• 致謝52

【參考文獻】

中國期刊全文數據庫 前9條

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本文編號：1107174