本文關(guān)鍵詞：視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病合并干燥綜合征臨床病例研究

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【摘要】：目的探討視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病合并干燥綜合征的臨床表現(xiàn)、影像特點(diǎn)、血中相關(guān)抗體和腦脊液、致殘程度的特點(diǎn)。方法回顧性分析12例2008年5月—2015年9月住院的符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病合并干燥綜合征患者的臨床資料。結(jié)果 12例患者均為女性,年齡21~59歲,平均38.17歲,其中NMOSD發(fā)生于SS之前有4例,發(fā)生于SS之后有5例,同時(shí)被診斷有3例;12例中初發(fā)者為5例,其EDSS 3.0~6.5,平均5.2;8例患者行血AQP4檢測(cè)6例陽(yáng)性,SSA陽(yáng)性者12例,SSB陽(yáng)性者9例,12例患者脊髓MRI檢查提示脊髓異常信號(hào)長(zhǎng)度均大于3個(gè)椎體節(jié)段,大多數(shù)主要累及頸胸段脊髓,12例中MR檢查強(qiáng)化者4例,12例患者均行唇腺組織活檢符合SS診斷。結(jié)論NMOSD合并SS是兩種各自獨(dú)立的疾病,NMOSD患者中應(yīng)注意篩查干燥綜合征可能,在SS患者中,如果癥狀或影像有提示神經(jīng)系統(tǒng)受累,亦應(yīng)予以注意篩查NMOSD的可能。
【作者單位】： 福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院腦病科;福州總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;蘭州大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病 干燥綜合征 抗AQP抗體
【分類號(hào)】：R593.2;R744.52
【正文快照】： 原發(fā)性干燥綜合征是一種主要累及外分泌腺的慢性炎癥性自身免疫病,外分泌腺局灶淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),既往累及神經(jīng)系統(tǒng)疾病往往認(rèn)為是繼發(fā)于SS的血管炎等所致。視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病是一組主要累及視神經(jīng)和脊髓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,該組疾病抗AQP4抗體陽(yáng)性率高,易復(fù)發(fā),多次復(fù)發(fā)

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：938869