本文關(guān)鍵詞：抗磷脂抗體綜合征合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病5例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

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【摘要】：目的:探討抗磷脂抗體綜合征(APS)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的臨床表現(xiàn)及診治特點(diǎn)。方法:回顧性分析APS合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者5例的臨床資料,結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行分析。結(jié)果:5例抗磷脂抗體(aPL)均陽(yáng)性,合并腦梗死2例,合并舞蹈病2例,合并癲癇1例,合并僵人綜合征1例;治療予以抗血小板、抗凝、抑制炎癥、免疫抑制等,患者癥狀均得到改善。結(jié)論:神經(jīng)系統(tǒng)受累的APS的診斷主要依據(jù)相關(guān)臨床表現(xiàn)及a PL的檢測(cè),未有明確病因的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,可行a PL檢測(cè),有助于APS的診治。
【作者單位】： 徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 抗磷脂抗體綜合征 抗磷脂抗體 中樞神經(jīng)系統(tǒng)
【分類號(hào)】：R741
【正文快照】： 抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是由抗磷脂抗體(antiphos-pholipid antibody,a PL)引起的一組非器官特異性的自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)生的動(dòng)靜脈血栓、習(xí)慣性流產(chǎn)、血小板減少,以血中存在的a PL等自身抗體為特征[1]。在受累的血管中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受

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本文編號(hào)：932359