發(fā)布時(shí)間：2017-09-27 19:15

  本文關(guān)鍵詞：硝酸甘油誘導(dǎo)的偏頭痛大鼠不同時(shí)間點(diǎn)過(guò)氧化物酶體增殖物受體表達(dá)情況

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【摘要】：目的觀察硝酸甘油誘導(dǎo)的偏頭痛大鼠模型不同時(shí)間點(diǎn)過(guò)氧化物酶體增殖物受體(PPARs)在三叉神經(jīng)頸復(fù)合體(TCC)中的表達(dá)情況。方法按隨機(jī)數(shù)字表法將SD大鼠分為模型組(n=12,腹部皮下注射硝酸甘油10 mg·kg~(-1),造模)和對(duì)照組(n=12,腹部皮下注射等量生理鹽水)。兩組按時(shí)間點(diǎn)分別分為2h、4h模型亞組和2h、4h對(duì)照亞組。造模后2h和4h兩組各取6只大鼠,免疫組化法觀察TCC內(nèi)PPAR各亞型的表達(dá)。結(jié)果造模后,2h模型組與對(duì)照組比較PPARα表達(dá)減少,4h模型組與對(duì)照組和2h模型組比較PPARα表達(dá)增加,隨時(shí)間延長(zhǎng)表現(xiàn)為先降低后升高的趨勢(shì)。2h模型組和4h模型組與對(duì)照組比較PPARβ/δ表達(dá)均增加,2h模型組與4h模型組比較PPARβ/δ表達(dá)差異無(wú)顯著性。2h模型組與2h對(duì)照組比較PPARγ表達(dá)明顯增多,4h模型組與2h對(duì)照組比較PPARγ表達(dá)水平差異無(wú)顯著性。結(jié)論 PPARs各亞型在偏頭痛大鼠模型發(fā)病中占有重要地位,不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)表達(dá)情況不盡相同。
【作者單位】： 北京中醫(yī)藥大學(xué);北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 偏頭痛 硝酸甘油 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體 不同時(shí)間點(diǎn)
【基金】：北京中醫(yī)藥大學(xué)中青年教師類項(xiàng)目(編號(hào):2015-JYB-JSMS137)
【分類號(hào)】：R747.2
【正文快照】： 偏頭痛是一種常見(jiàn)的慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,具有發(fā)作性、疼痛劇烈的特點(diǎn)。2001年世界衛(wèi)生組織(WTO)將偏頭痛列為最嚴(yán)重的4種慢性功能障礙性疾病之一[1]。2012年WTO發(fā)布的報(bào)告將常見(jiàn)疾病按照健康壽命損失年進(jìn)行排序,偏頭痛位列第7位[2]。類同于癡呆、四肢癱瘓和嚴(yán)重精神病。全球成年

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：931440