本文關(guān)鍵詞：NINJ2基因多態(tài)性與陜西地區(qū)腦梗塞患者的相關(guān)性的研究

  更多相關(guān)文章： NINJ基因 單核苷酸多態(tài)性 缺血性腦卒中 陜西

【摘要】：目的 :探討神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2(NINJ2)基因多態(tài)性與陜西地區(qū)缺血性腦卒中的關(guān)系。方法 :選取2014年1月~2016年2月在我院治療的缺血性腦卒中患者172例作為觀察組,同時(shí)選取在我院進(jìn)行體檢的110例健康人作為對(duì)照組,采用聚合酶聯(lián)反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)對(duì)NINJ2 rs10849373、rs4980840、rs2535393和rs11063806位點(diǎn)進(jìn)行基因型檢測(cè),比較觀察組和對(duì)照組基因型和等位基因頻率的差異。結(jié)果 :觀察組體重指數(shù)(BMI)、血清總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)分別為(25.22±1.89)kg/m~2、(4.81±1.22)mmol/L和(3.01±0.82)mmol/L,吸煙和飲酒的比例分別為40.70%和27.91%,均高于對(duì)照組,差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;rs10849373、rs4980840、rs2535393和rs11063806位點(diǎn)GG、GA和AA基因型在觀察組和對(duì)照組的頻率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;觀察組rs10849373位點(diǎn)AA、GA基因型以及等位基因A的頻率分別為11.63%、40.12%和31.69%,明顯高于對(duì)照組,rs10849373位點(diǎn)的基因型及基因頻率在觀察組和對(duì)照組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;rs4980840、rs2535393和rs11063806位點(diǎn)在觀察組和對(duì)照組間的分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 :NINJ2基因中rs10849373位點(diǎn)與陜西地區(qū)缺血性腦卒中有關(guān),需進(jìn)一步研究。
【作者單位】： 西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： NINJ基因 單核苷酸多態(tài)性 缺血性腦卒中 陜西
【基金】：基質(zhì)金屬蛋白酶基因9多態(tài)性與腦梗死相關(guān)性的研究(No.XYFY10-14) 陜西省衛(wèi)生廳科研基金中標(biāo)項(xiàng)目(No.2010H27)
【分類(lèi)號(hào)】：R743.33
【正文快照】： 腦卒中是一組以腦部缺血及出血性損傷癥狀為主要臨床表現(xiàn)的疾病,臨床上缺血性腦卒中發(fā)病率較高,近年來(lái)由于高血壓、糖尿病以及動(dòng)脈粥樣硬化等基礎(chǔ)疾病的的發(fā)生發(fā)展,腦卒中的診治面臨的嚴(yán)峻的威脅。部分學(xué)者通過(guò)大量多中心的回顧性分析研究證實(shí),高血壓、血糖代謝異常、高血脂等

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