本文關(guān)鍵詞：原始神經(jīng)外胚層腫瘤的影像學(xué)特征

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【摘要】：目的探討原始神經(jīng)外胚層腫瘤(PNET)的影像學(xué)征象。方法回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實的影像(MRI/CT)資料齊全的21例PNET,分析其病理特點,結(jié)合文獻資料,探討PNET的影像學(xué)(MRI/CT)特征,以提高對該病的認識。結(jié)果 PNET多見于青少年,中位發(fā)病年齡為21歲,男性13例,女性8例,20例單發(fā)病灶,1例多發(fā)病灶,其中顱內(nèi)2例,頸部1例,胸腔2例,肋骨1例,腋窩1例,腹腔1例,腹膜后1例,盆腔1例,腎臟2例,椎管4例,四肢5例,均可見軟組織腫塊,直徑3.2~20.0cm,平均10.4cm,腫塊呈不規(guī)則形或類球形,13例邊緣清晰,與周圍結(jié)構(gòu)分界清,19例腫塊內(nèi)密度/信號不均,見囊性壞死區(qū),均未見明顯鈣化或腫瘤骨,7例見溶骨性骨質(zhì)破壞,破壞區(qū)形態(tài)不規(guī)則,骨皮質(zhì)連續(xù)性中斷,未見明顯硬化邊緣,未見明顯骨膜反應(yīng),增強掃描腫瘤實性成分明顯不均勻強化,壞死區(qū)無明顯強化。結(jié)論 PNET可發(fā)生于全身任何部位,MRI/CT可準(zhǔn)確顯示腫瘤的位置、大小、形態(tài)、邊緣及與周邊組織的關(guān)系,影像表現(xiàn)具有一定特征性,但并無特異性,診斷依靠病理組織檢查。
【作者單位】： 南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科;南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】： 原始神經(jīng)外胚層腫瘤 磁共振成像 體層攝影術(shù) X線計算機 病理學(xué)
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(編號:81501526) 江蘇省自然科學(xué)基金資助項目(編號:BK20150096)
【分類號】：R739.4;R445.2;R730.44
【正文快照】： 原始神經(jīng)外胚層腫瘤(primitive neuroectodermaltumor,PNET)的概念最早由Hart等[1]于1973年首先描述,它是一種少見的神經(jīng)嵴起源的高度惡性小圓細胞腫瘤,屬于尤文氏肉瘤家族,侵襲性強,早期可發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移。根據(jù)其起源不同[2]可分為外周性原始神經(jīng)外胚層腫瘤(peripheral PNET,p

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本文編號：886442