本文關鍵詞：抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎臨床分析

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【摘要】：目的 :探討抗N-甲基-D-天冬氨酸受體(抗NMDAR)腦炎患兒臨床表現(xiàn)及預后。方法:回顧分析本院2013—2015年9例確診為抗NMDAR腦炎患兒的臨床資料。結果:9例均有語言障礙,8例病程中有精神癥狀,7例出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作,腦脊液及血清抗NMDAR抗體均不同程度陽性;多數(shù)患兒預后良好。結論:對于以精神癥狀或癲癇樣發(fā)作首發(fā)的病例需考慮抗NMDAR腦炎可能,完善抗NMDAR腦炎相關抗體檢測可助診斷。早期進行免疫治療對于逆轉抗NMDAR腦炎病情尤為重要,多數(shù)患兒經(jīng)積極免疫治療后預后良好。
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院神經(jīng)內科;
【關鍵詞】： 抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎 免疫性腦炎 癲癇樣發(fā)作 語言障礙 精神異常
【分類號】：R729
【正文快照】： 抗N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)腦炎是免疫性腦炎的一種,2007年由Dalmau首次報道,最早發(fā)現(xiàn)于合并卵巢畸胎瘤的女性患者。研究顯示,兒童及男性患者亦可發(fā)病但較少合并腫瘤[1]。本病臨床表現(xiàn)多樣,早期容易誤診為原發(fā)性精神障礙及病毒性腦炎而延誤治療,并可導致嚴重的神經(jīng)心理損

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本文編號：885709