本文關(guān)鍵詞：TWEAK對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中LOX-1表達(dá)的影響

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【摘要】：目的:探討腫瘤壞死因子樣凋亡微弱誘導(dǎo)劑(TWEAK)對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)中血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體-1(LOX-1)相對產(chǎn)生的影響。方法:體外培養(yǎng)HUVECs細(xì)胞,加入(終濃度為0、10、50、100 ng/ml)重組人TWEAK(rh TWEAK)干預(yù)24小時,采取熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測各個濃度TWEAK干預(yù)HUVECs細(xì)胞后LOX-1 m RNA相應(yīng)表達(dá)量,以及(終濃度為0.2、1、10μmol/l)阿托伐他汀干預(yù)HUVECs細(xì)胞24小時后再加100ng/ml TWEAK孵育24小時用PT-PCR檢測細(xì)胞中LOX-1 m RNA的表達(dá),同時采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定每組細(xì)胞上清液中LOX-1蛋白相對表達(dá)量。結(jié)果:不同濃度TWEAK干預(yù)組LOX-1 m RNA 2㧟△△Ct值分別為0.883±0.195,1.123±0.275,1.610±0.291,2.180±0.437,TWEAK干預(yù)組細(xì)胞上清LOX-1蛋白相對表達(dá)量分別為0.758±0.071,1.128±0.010,1.468±0.122,1.793±0.118 ng/ml,隨著TWEAK濃度的增加LOX-1的表達(dá)量增加,同空白對照組比較及每組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.001);阿托伐他汀干預(yù)組LOX-1 m RNA 2㧟△△Ct值1.430±0.328,1.236±0.248,1.091±0.218,細(xì)胞上清LOX-1蛋白相對表達(dá)量為1.296±0.152,1.145±0.039,1.006±0.062 ng/ml,不同濃度阿托伐他汀干預(yù)以后顯著抑制LOX-1 m RNA與其蛋白產(chǎn)生,組間相較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.001)。結(jié)論:不同濃度的TWEAK可通過誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞上調(diào)LOX-1的表達(dá),這可能與其具有致動脈粥樣硬化作用有關(guān);阿托伐他汀可抑制LOX-1表達(dá),可能是其發(fā)揮抗炎和抗動脈粥樣硬化作用的機(jī)制之一。
【關(guān)鍵詞】：動脈粥樣硬化 TWEAK LOX-1 阿托伐他汀 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R743.3
【目錄】：

• 摘要6-8
• Abstract8-10
• 常用縮寫詞中英文對照表10-11
• 前言11-15
• 研究材料及方法15-24
• 1.實驗材料15-17
• 1.1 細(xì)胞來源15
• 1.2 主要材料15
• 1.3 主要儀器15-16
• 1.4 主要溶液配置16-17
• 1.5 器材滅菌17
• 2.實驗方法17-23
• 2.1 技術(shù)路線17
• 2.2 細(xì)胞培養(yǎng)與傳代17-18
• 2.3 細(xì)胞凍存18-19
• 2.4 細(xì)胞復(fù)蘇19
• 2.5 實驗分組19
• 2.6 熒光定量PCR檢測LOX-1 MRNA的表達(dá)19-22
• 2.7 酶聯(lián)免疫吸附法測定細(xì)胞上清液中LOX-1 蛋白含量22-23
• 3.統(tǒng)計學(xué)方法23-24
• 結(jié)果24-31
• 討論31-33
• 結(jié)論33-34
• 參考文獻(xiàn)34-39
• 綜述39-51
• 參考文獻(xiàn)47-51
• 致謝51-52
• 在學(xué)期參與的研究成果52-53
• 個人簡介53

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本文編號：858068