本文關鍵詞：成人膠質瘤診斷的分子遺傳學研究進展

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【摘要】：膠質瘤是目前中樞神經(jīng)系統(tǒng)中常見的惡性腫瘤,由于腦組織的特殊性,膠質瘤呈彌漫浸潤性生長,惡性程度高,手術難以完整切除且易復發(fā)。2007年(第四版)WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤病理學和遺傳學對膠質瘤進行了詳細的組織學分類,但是循證醫(yī)學發(fā)現(xiàn)依靠組織學的病理診斷標準并不能對膠質瘤的臨床表現(xiàn)和預后評估作出精準的判斷。近年來全世界都在開展膠質瘤相關的遺傳學研究,許多遺傳學分子改變被發(fā)現(xiàn),如異檸檬酸脫氫酶(IDH)突變、染色體1p/19q缺失、TP53突變、ATRX突變和TERT啟動子突變等,組織學診斷受到了挑戰(zhàn)。因此更多的病理科和神經(jīng)外科醫(yī)生結合組織形態(tài)和遺傳學改變對膠質瘤作出"綜合性"診斷,使得病理診斷更接近膠質瘤的生物學本質,以便更精準的指導臨床治療。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院病理科;
【關鍵詞】： 膠質瘤 分子遺傳學改變 "綜合性"診斷
【基金】：國家自然科學基金項目(81000171 81170798)
【分類號】：R739.41
【正文快照】： Chinese Library Classification(CLC):R739.4 Document code:AArticle ID:1673-6273(2016)12-2363-05前言膠質瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的原發(fā)性腫瘤之一,組織學類型繁多,各類型的臨床表現(xiàn)、影像學特點、組織學改變、生物學行為以及分子遺傳學表型不盡相同。由于膠質瘤大多呈彌

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1 賓蓉,孟莎,王維錫;鼻腔膠質瘤1例[J];臨床耳鼻咽喉科雜志;2001年05期

2 周明衛(wèi),傅震,張巖松,林厚怡,潘世揚,黃s顂，

本文編號：821905