本文關(guān)鍵詞：解偶聯(lián)蛋白2通過線粒體介導(dǎo)參與高血糖加重腦缺血再灌注損傷的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：目的糖尿病高血糖加重腦缺血再灌注損傷,促進(jìn)缺血后線粒體相關(guān)的活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)產(chǎn)生。解偶聯(lián)蛋2(Uncoupling protein 2,UCP2)是線粒體內(nèi)膜蛋白,它容許H+穿越線粒體內(nèi)膜而降低線粒體H+梯度,從而穩(wěn)定線粒體內(nèi)膜電位和減少ROS的產(chǎn)生。但目前UCP2在高血糖加重腦缺血損傷中的作用以及其調(diào)節(jié)途徑尚不清楚。本實(shí)驗(yàn)研究擬采用敲除UCP2基因小鼠(KO-UCP2)模擬糖尿病高血糖和腦缺血再灌注損傷狀態(tài),探討敲除UCP2基因是否增加神經(jīng)元損傷及其可能的分子通路。方法將雄性敲除UCP2基因小鼠(KO-UCP2)及野生型C57BL/6j小鼠分為野生型小鼠正常血糖腦缺血再灌注組(CN組)、KO-UCP2小鼠正常血糖腦缺血再灌注組(KN組)、KO-UCP2小鼠正常糖尿病高血糖腦缺血再灌注組(KH組)。采用鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制備Ⅰ型糖尿病小鼠模型,通過大腦中動脈缺血(middle cerebral artery occlusion,MCAO)建立局灶性腦缺血再灌注模型。通過病理組織學(xué)、免疫組織化學(xué)、免疫熒光、TTC染色、原位末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的脫氧尿苷三磷酸(d UTP)標(biāo)記法(TUNEL)、RT-PCR、Western blot方法,對比觀察各組神經(jīng)元形態(tài)變化、細(xì)胞凋亡及Cyt C、Cleaved Caspase-9、Caspase-3的表達(dá)。結(jié)果(1)再灌注24h,KN組神經(jīng)功能評分高于CN組,KH組神經(jīng)功能評分明顯高于KN組(P0.05)。(2)TTC染色結(jié)果,再灌注24h,KN組梗死面積大于CN組,KH組梗死面積明顯大于KN組(P0.05)。(3)組織學(xué)結(jié)果,缺血中心區(qū),正常血糖CN、KN組再灌注6h部分神經(jīng)元核固縮、腫脹,間質(zhì)水腫;再灌注24h,神經(jīng)元變性壞死加重,部分神經(jīng)細(xì)胞消失,結(jié)構(gòu)破壞,形態(tài)不規(guī)則;再灌注72h,缺血中心區(qū)壞死的神經(jīng)細(xì)胞脫落,出現(xiàn)炎性細(xì)胞和大量膠質(zhì)細(xì)胞。在相同再灌注時(shí)間高血糖組損傷更為明顯。缺血周圍區(qū),正常血糖CN、KN組再灌注6h,出現(xiàn)腦水腫表現(xiàn);再灌注24h,缺血周圍區(qū)界限清晰可辨,部分神經(jīng)元變性壞死,間質(zhì)疏松呈網(wǎng)格狀改變,水腫明顯;再灌注72h水腫明顯改善,可見大量膠質(zhì)細(xì)胞浸潤。與正常血糖組相比,KH組水腫和細(xì)胞損傷情況更為嚴(yán)重。(4)TUNEL染色結(jié)果,再灌注24h TUNEL陽性表達(dá)明顯增加,KN組凋亡指數(shù)高于CN組,KH組明顯高于KN組(P0.05);再灌注72h TUNEL陽性表達(dá)下降,KH組凋亡指數(shù)明顯高于KN組(P0.05)。(5)Cyt C、Caspase-3免疫組化結(jié)果。再灌注6h開始出現(xiàn)Cyt C、Caspase-3陽性細(xì)胞表達(dá);再灌注24h達(dá)到高峰,KN組陽性表達(dá)高于CN組,KH組明顯高于KN組(P0.05);再灌注72h陽性表達(dá)下降,KN組高于CN組,KH組Caspase-3陽表達(dá)高于KN組(P0.05)。(6)Cleaved Caspase-9免疫熒光染色及雙標(biāo)結(jié)果。再灌注6h陽性細(xì)胞開始表達(dá),24h達(dá)到高峰隨后下降。再灌注6、24、72h,KN組陽性細(xì)胞數(shù)及免疫熒光雙標(biāo)數(shù)高于CN組,KH組明顯高于KN組(P0.05)。(7)RT-PCR檢測結(jié)果。再灌注6h Cyt C、Caspase-9、Caspase-3m RNA表達(dá)開始升高,KH組表達(dá)量明顯高于KN組;再灌注24h達(dá)高峰,KN組表達(dá)量明顯高于CN組,KH組明顯高于KN組(P0.05);再灌注72h下降KN組Cyt C、Caspase-9m RNA表達(dá)量明顯高于CN組,KH組Caspase-3m RNA表達(dá)量明顯高于KN組(P0.05)。(8)Western Blot結(jié)果再灌注6h時(shí)Cyt C出現(xiàn)表達(dá),KN組明顯高于CN組(P0.05);再灌注24h表達(dá)升高達(dá)到高峰,KN組Cyt C表達(dá)明顯高于CN組,KH組明顯高于KN組;72h時(shí)下降,KH組表達(dá)明顯高于KN組(P0.05)。結(jié)論(1)糖尿病高血糖加重局灶性腦缺血再灌注損傷,導(dǎo)致缺血面積增大、神經(jīng)功能損傷增加、缺血周圍腦皮質(zhì)區(qū)細(xì)胞凋亡增加。(2)敲除UCP2基因加重局灶性腦缺血再灌注損傷,使得缺血區(qū)面積擴(kuò)大、腦水腫及神經(jīng)元固縮增加。(3)在敲除UCP2基因加重腦缺血再灌注損傷的基礎(chǔ)上,高血糖進(jìn)一步加重腦損傷。可能機(jī)制與高血糖進(jìn)一步上調(diào)Cyt C,Cleaved Caspase-9、Caspase-3表達(dá)有關(guān),線粒體凋亡通路激活程度增加,通過線粒體凋亡通路Caspase途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡加重?fù)p傷。
【關(guān)鍵詞】：糖尿病高血糖 腦缺血再灌注 UCP2 線粒體 細(xì)胞凋亡
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R587.1;R743
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-9
• 縮略詞表9-11
• 前言11-14
• 材料與方法14-26
• 結(jié)果26-37
• 討論37-44
• 結(jié)論44-45
• 附圖45-49
• 參考文獻(xiàn)49-58
• 文獻(xiàn)綜述58-76
• 參考文獻(xiàn)68-76
• 致謝76-77
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄77

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條

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本文編號：820928