本文關(guān)鍵詞：大鼠腦缺血預(yù)處理后GFAP、NGF、BDNF Nestin的表達(dá)及對神經(jīng)功能的影響

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【摘要】：腦缺血再灌注所致的腦梗死具有很高的致殘率,是導(dǎo)致后天殘疾的主要誘因[1],臨床上用于治療急性腦梗死的手段相當(dāng)匱乏,經(jīng)過前人研究發(fā)現(xiàn),重組組織纖維酶原復(fù)合物(rtPA)即溶栓治療對于治療急性腦梗死效果較好,已經(jīng)被食品及藥品管理局批準(zhǔn)在臨床上大量使用。隨著溶栓治療的推廣及使用,其缺點(diǎn)也逐漸顯露,受時(shí)間窗、手術(shù)史、年齡、病人身體情況等各方面的限制,不能使每個(gè)病人都能及時(shí)接受溶栓治療,且由于醫(yī)療設(shè)備、條件的限制,大部分地方基層醫(yī)院并不能順利開展動(dòng)脈溶栓、動(dòng)脈取栓術(shù),使很大一部分病人因?yàn)椴荒艿玫郊皶r(shí)救治而耽誤病情,給家庭和社會(huì)帶來極大不便�，F(xiàn)如今,我國已進(jìn)入老齡化社會(huì),缺血性腦卒中的發(fā)病率也呈上升趨勢,為了減少病人痛楚,使社會(huì)穩(wěn)定、家庭和諧,臨床上急需尋找一種根治急性腦梗死的方法。本實(shí)驗(yàn)通過對SD雄性大鼠進(jìn)行缺血預(yù)處理,觀察缺血后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)腦組織梗死區(qū)的膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、神經(jīng)生長因子(nerve growth factor,NGF)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、Nestin的表達(dá)水平及這四個(gè)因子與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞之間的聯(lián)系,為進(jìn)一步臨床研究提供理論依據(jù)。將SD雄性大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、腦缺血再灌注模型組(ischemia and reperfusion group,IR)及腦缺血預(yù)處理組(ischemic preconditioning group,IP)。IP組使用線栓法使大鼠缺血10min,于3天后對該大鼠制備腦缺血再灌注(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。IR組3天前僅暴露頸部血管,再制作大鼠MCAO模型,假手術(shù)組僅暴露頸部血管。根據(jù)神經(jīng)功能缺損法分別對缺血再灌注后2h和24h的大鼠進(jìn)行評分,采用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium Chloride,TTC)染色法測定大鼠腦缺血再灌注后24h,48h,72h,7d,14d的腦梗死體積,通過蘇木精一伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色法觀察腦組織梗死區(qū)細(xì)胞的形態(tài)變化,通過免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry,IHC)方法檢測各組梗死區(qū)GFAP、NGF、BDNF、Nestin的陽性細(xì)胞數(shù)表達(dá)變化。與假手術(shù)組相比,IP組與IR組的缺血再灌注大鼠神經(jīng)功能評分下降;與IR組相比,IP組在術(shù)后的神經(jīng)功能缺損評分明顯降低,且梗死體積減少(P㩳0.05),各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的GFAP、NGF、BDNF、Nestin表達(dá)量明顯上調(diào)(P㩳0.05),有顯著性差異。綜上所述,腦缺血預(yù)處理能有效保護(hù)缺血再灌注損傷,可能是通過促進(jìn)GFAP、NGF、BDNF、Nestin的陽性細(xì)胞表達(dá),進(jìn)而使神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化,促進(jìn)神經(jīng)再生而實(shí)現(xiàn)的。
【關(guān)鍵詞】：腦缺血預(yù)處理 腦缺血再灌注 神經(jīng)再生 巢蛋白 膠質(zhì)纖維酸性蛋白
【學(xué)位授予單位】：河北北方學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R743.3
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-9
• 英文縮寫9-10
• 前言10-11
• 材料與方法11-17
• 結(jié)果17-20
• 附圖20-31
• 附表31-33
• 討論33-37
• 結(jié)論37-38
• 參考文獻(xiàn)38-44
• 綜述 缺血預(yù)處理對大鼠腦梗死內(nèi)源性神經(jīng)因子的影響44-53
• 參考文獻(xiàn)50-53
• 致謝53-54
• 個(gè)人簡歷54

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：804701