本文關(guān)鍵詞：小兒神經(jīng)母細胞瘤的外科診治

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【摘要】：目的探討分析小兒神經(jīng)母細胞瘤的臨床特點及治療方法。方法選擇2006-01-2015-01收治的神經(jīng)母細胞瘤患兒18例,進行臨床資料回顧性分析。結(jié)果誤診情況:其中兒科首診12例,血液腫瘤科首診2例,消化科首診4例;4例患兒被誤診為急性淋巴細胞白血病,2例被誤診為肺部感染。血常規(guī):18例患兒中,9例Ⅳ期、Ⅳs期的患兒發(fā)現(xiàn)白細胞、血小板技術(shù)正常,但是都有不同程度的血紅蛋白下降。24hVMA定量監(jiān)測:其中8例30mg/24h,10例≤30mg/24h;血清鐵蛋白:5例1000μg/L,9例150~1 000μg/L,4例150μg/L;腫瘤標志物:9例患兒LDH明顯升高。影像學(xué)檢查:腹部B超4例發(fā)現(xiàn)腎上腺占位、胸部CT3例發(fā)現(xiàn)縱隔占位,腹部CT12例發(fā)現(xiàn)腹腔占位。生存情況:18例患兒,治愈了6例,占33.33%;放棄治療6例,包括重度組4例,中度組2例;對沒有放棄治療的患兒進行6個月隨訪,復(fù)發(fā)3例,其中2例放棄治療。結(jié)論對于小兒神經(jīng)母細胞瘤早期的診斷是治療的關(guān)鍵,應(yīng)及早進行手術(shù),切除瘤體,同時結(jié)合放化療,提高治愈率。
【作者單位】： 聊城市第二人民醫(yī)院;山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院小兒外科;
【關(guān)鍵詞】： 神經(jīng)母細胞瘤 小兒 診治
【分類號】：R739.4
【正文快照】： 中華腫瘤防治雜志,2016,23(S1):44-45Chin J Cancer Prev Treat,2016,23(S1):44-45神經(jīng)母細胞瘤屬于兒童臨床常見惡性實質(zhì)性腫瘤之一,其危險度高,病情發(fā)展快,發(fā)病初期無明顯臨床典型特征,一旦發(fā)現(xiàn)多為中后期[1]。神經(jīng)母細胞瘤起源于胚胎神經(jīng)嵴,組成是由沒有分化的交感神經(jīng)元細

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