本文關鍵詞：MTHFR基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的相關性研究

  更多相關文章： MTHFR基因多態(tài)性 同型半胱氨酸 缺血性腦卒中

【摘要】：目的探討血漿同型半胱氨酸(Hcy)代謝酶亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)C677T基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的相關性。方法共納入研究者162例,其中腦梗死患者102例,對照組60例為健康體檢者,所有患者均經顱腦磁共振(MRI)檢查。采用全自動基因芯片檢測MTHFR C677T位基因型。結果腦梗死組MTHFR C677T突變(TT)基因型及T等位基因頻率高于對照組(χ2=16.0655,P=0.0003;χ2=14.4755,P=0.0001)。結論 MTHFR C677T位點C→T基因突變可能是缺血性腦卒中的危險因素。
【作者單位】： 濰坊醫(yī)學院神經病學教研室;
【關鍵詞】： MTHFR基因多態(tài)性 同型半胱氨酸 缺血性腦卒中
【分類號】：R743.33
【正文快照】： 缺血性腦卒中(ischemic stroke,IS)又稱為腦梗死(cerebral infarct),是一種較為常見的腦血管疾病[1,2]。高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)與缺血性腦卒中的發(fā)生和發(fā)展密切相關,它是腦梗死發(fā)生發(fā)展的獨立危險因素[3]。同型半胱氨酸代謝過程的關鍵酶為亞甲基四氫葉酸還原酶(MTH

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本文編號：750526