本文關(guān)鍵詞：Wnt5a信號(hào)通路調(diào)控NRTI引起的小腦神經(jīng)炎癥的研究

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【摘要】：分別用NRTI類藥物AZT(100mg/kg)和3TC(50mg/kg)對(duì)C57BL/6小鼠進(jìn)行2、5、14d的處理,并于藥物處理結(jié)束時(shí)采集小鼠小腦。通過Western blotting檢測(cè)兩種藥物處理不同時(shí)間后小腦中炎癥因子IL-1β,TNF-α和IL-6的表達(dá)水平,觀察到炎癥因子在小腦中都顯著性增加。然后通過HE染色研究NRTI作用5d對(duì)小腦病變的影響,組織形態(tài)學(xué)分析表明,NRTI藥物作用5d未引起小腦發(fā)生顯著病變。通過Western blotting檢測(cè)到小腦中NRTI可明顯上調(diào)Wnt5a,提示NRTI可能激活Wnt5a,再利用Wnt5a的特異性拮抗劑BOX5來抑制Wnt5a,BOX5可以顯著性降低NRTI誘導(dǎo)的炎癥因子上調(diào)。因此,Wnt5a信號(hào)通路參與調(diào)控NRTI引起的小腦神經(jīng)炎癥。
【作者單位】： 浙江理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： NRTI 小腦 神經(jīng)炎癥 Wnta信號(hào)通路 BOX
【基金】：國(guó)家科技重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目(2012ZX09102301) 浙江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(LY13H090015)
【分類號(hào)】：R512.91;R747.9
【正文快照】： 0引言人類感染人類免疫缺陷病毒(HIV-1)會(huì)導(dǎo)致獲得性免疫缺乏綜合癥[1]。截至2016年2月,全國(guó)報(bào)告現(xiàn)存活艾滋病病毒(HIV)感染者/AIDS病人581632例,報(bào)告死亡185959例[2]。HIV-1流行疾病可以說是人類歷史上的一大瘟疫,同時(shí)也是對(duì)藥物、公眾健康和醫(yī)學(xué)研究的一項(xiàng)大挑戰(zhàn)。在1996年,，

本文編號(hào)：661626