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阿托伐他汀與瑞舒伐他汀對缺血性卒中患者調(diào)脂時效的研究

發(fā)布時間:2017-08-05 23:03

  本文關(guān)鍵詞:阿托伐他汀與瑞舒伐他汀對缺血性卒中患者調(diào)脂時效的研究


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【摘要】:背景:他汀類藥物可通過降低血清LDL-C,從而降低缺血性卒中的風險。目前臨床應(yīng)用最多的二種降脂作用較強的他汀類藥物是阿托伐他汀和瑞舒伐他汀,但國內(nèi)外尚缺乏其調(diào)脂時效的研究。目的:比較不同劑量阿托伐他汀和瑞舒伐他汀對缺血性卒中患者的調(diào)脂時效。方法:選擇2014年2月至2015年1月于我院確診的急性缺血性腦卒中患者,將240例患者隨機分為20mg阿托伐他汀第一周組、20mg阿托伐他汀第二周組、20mg阿托伐他汀第四周組、40mg阿托伐他汀第一周組、40mg阿托伐他汀第二周組、40mg阿托伐他汀第四周組、10mg瑞舒伐他汀第一周組、10mg瑞舒伐他汀第二周組、10mg瑞舒伐他汀第四周組、20mg瑞舒伐他汀第一周組、20mg瑞舒伐他汀第二周組和20mg瑞舒伐他汀第四周組,每組各20例。他汀類藥物均為每晚睡前頓服。治療前及治療時間到后空腹抽取靜脈血查TC、TG、 HDL-C及LDL-C。結(jié)果:各組治療后組內(nèi)比較TC、LDL-C較基線水平降低(P0.01);40mg阿托伐他汀治療4周,10mg瑞舒伐他汀治療1周、2周、4周及20mg瑞舒伐他汀治療1周、4周組內(nèi)比較TG較基線水平降低(P0.05)。治療2周后,20mg瑞舒伐他汀LDL-C降低率為45.18%,明顯大于20mg阿托伐他汀的34.03%(P0.01)及10mg瑞舒伐他汀的37.26%(P0.05);治療4周后,20mg瑞舒伐他汀TC、LDL-C降低率分別為33.87%和50.88%,明顯大于20mg阿托伐他汀的25.63%和39.78%(P0.01)。20mg阿托伐他汀、40mg阿托伐他汀、10mg瑞舒伐他汀、20mg瑞舒伐他汀治療1周后LDL-C達標率分別為20%、30%、35%、45%,治療2周后達標率分別為30%、50%、55%、65%,治療4周后達標率分別為50%、70%、65%、85%。結(jié)論:阿托伐他汀及瑞舒伐他汀治療后可降低TC、LDL-C水平,瑞舒伐他汀可降低TG水平;阿托伐他汀及瑞舒伐他汀的治療時間越長,治療劑量越大,調(diào)脂效果越好。
【關(guān)鍵詞】:阿托伐他汀 瑞舒伐他汀 缺血性卒中 血脂
【學位授予單位】:重慶醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R743.3
【目錄】:
  • 英漢縮略語名詞對照5-6
  • 中文摘要6-8
  • 英文摘要8-10
  • 前言10-11
  • 1 資料和方法11-12
  • 1.1 研究對象11
  • 1.2 治療方法11
  • 1.3 觀察指標11-12
  • 1.4 統(tǒng)計學方法12
  • 2 結(jié)果12-21
  • 2.1 患者基線資料比較12
  • 2.2 治療后各組血脂水平變化12-13
  • 2.3 治療后各組LDL-C達標率比較13-14
  • 2.4 不良反應(yīng)14-21
  • 3 討論21-24
  • 3.1 他汀類藥物調(diào)脂效果的比較21-22
  • 3.2 他汀類藥物治療后達標率的比較22-23
  • 3.3 不良反應(yīng)23-24
  • 結(jié)論24-25
  • 參考文獻25-27
  • 文獻綜述27-38
  • 參考文獻34-38
  • 致謝38-39
  • 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文39

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