本文關(guān)鍵詞：舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥1例報(bào)告

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【摘要】：正神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)是一類臨床罕見的伴有外周血棘紅細(xì)胞增多的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病,于1967年由CRITCHLEY等~[1]與LEVINE等~[2]首先發(fā)現(xiàn)。NA通常包括舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥(Chorea-acanthocytosis,Ch Ac)、Mcleod綜合征(Mcleod neuroacanthocytosis syndrome,MLS)、類亨廷頓病2型(Huntington’s disease-like 2,HDL2)以及泛酸激酶相關(guān)性的神經(jīng)退化性疾病(Pantothenate kinase-associated neurodegeneration,PKAN)
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】： 舞蹈癥 棘紅細(xì)胞 電子顯微鏡
【分類號】：R742.2;R555.1
【正文快照】： 神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)是一類臨床罕見的伴有外周血棘紅細(xì)胞增多的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病,于1967年由CRITCHLEY等[1]與LEVINE等[2]首先發(fā)現(xiàn)。NA通常包括舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥(Chorea-acan-thocytosis,Ch Ac)、Mcleod綜合征(Mcleod neuroacanthocytosissynd

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1 趙輝;王，

本文編號：592219