本文關(guān)鍵詞：脂聯(lián)素減輕心臟驟停后綜合征小鼠腦損傷的機(jī)制研究

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【摘要】：目的在建立心臟驟停后綜合征(PCAS)小鼠模型的基礎(chǔ)上,探究腦組織神經(jīng)細(xì)胞凋亡與炎癥介質(zhì)TNFα、IL-6的關(guān)系,以及經(jīng)尾靜脈注射脂聯(lián)素(Adiponectin,APN)后,能否減少炎癥介質(zhì)釋放,從而減輕神經(jīng)細(xì)胞凋亡損傷。方法將60只小鼠隨機(jī)分為3組:心臟驟停后綜合征組(PCAS組)、脂聯(lián)素干預(yù)組(APN組)及對照組(C組)。使用經(jīng)食道交流電誘發(fā)室顫導(dǎo)致心臟驟停,再經(jīng)心肺復(fù)蘇恢復(fù)自主循環(huán)的方式建立PCAS小鼠模型。APN組和PCAS組在自主循環(huán)恢復(fù)(ROSC)后,通過尾靜脈分別注射10μg APN溶液0.25ml和等體積無菌生理鹽水,分別在ROSC后第0.5、3、6、12h采集標(biāo)本,采用TUNEL染色檢測腦組織神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況;免疫組化法半定量檢測腦組織中TNFα、IL-6表達(dá)情況。結(jié)果 1PCAS組小鼠的腦組織出現(xiàn)噬神經(jīng)、神經(jīng)元細(xì)胞凋亡,腦組織內(nèi)TNFα、IL-6表達(dá)增加。2PCAS后神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)與TNF-α、IL-6之間具有正相關(guān)性(P0.05)。3APN減少ROSC后腦組織的細(xì)胞凋亡,減輕腦組織內(nèi)TNFα、IL-6的表達(dá)。結(jié)論 PCAS后小鼠腦組織中炎癥因子TNFα、IL-6的釋放導(dǎo)致腦組織神經(jīng)細(xì)胞凋亡。APN可通過降低ROSC后小鼠腦組織中TNFα及IL-6的表達(dá)而減輕神經(jīng)細(xì)胞凋亡。
【作者單位】： 四川大學(xué)華西醫(yī)院急診科;
【關(guān)鍵詞】： 脂聯(lián)素 心臟驟停后綜合征 炎癥反應(yīng) 腦缺血再灌注損傷
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81471836)
【分類號】：R541.78;R742
【正文快照】： .【Key words】Adiponectin;Post cardiac arrest syndrome;Inflammatory response;Cerebral ischemia reperfusioninjury在全球范圍內(nèi),心臟驟停(Sudden Cardiac Ar-rest,SCA)的發(fā)生率為20~140/10萬人,每年美國有60萬人因發(fā)生心臟驟停而猝死,心臟驟停已經(jīng)成為繼癌癥和心臟病后

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