本文關(guān)鍵詞：腦膠質(zhì)瘤惡性進展關(guān)鍵miRNA表達的研究

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【摘要】：目的尋找影響膠質(zhì)瘤惡性進展的關(guān)鍵微小RNA(miRNA)。方法使用miRNA表達譜芯片檢測198例不同級別膠質(zhì)瘤組織標本miRNA的表達情況,挑選代表性差異表達miRNA,采用熒光定量PCR方法進行驗證。在人膠質(zhì)瘤細胞系,通過MTT試驗、平板克隆形成試驗、細胞周期試驗,探討關(guān)鍵miRNA對腫瘤細胞增殖能力的影響。結(jié)果相對于Ⅱ級膠質(zhì)瘤組織,Ⅲ級膠質(zhì)瘤組織中miR-374a、miR-590-3p、miR-374b、miR-29c、miR-153表達上調(diào),而let-7c、miR-544、let-7a、miR-132、miR-7d等表達下調(diào)。對miR-374a、miR-544表達水平進行驗證,結(jié)果與芯片方法一致。人膠質(zhì)瘤H4細胞轉(zhuǎn)染miR-374amimics后,細胞生長率明顯增高,細胞克隆數(shù)量明顯增加。H4細胞轉(zhuǎn)染miR-544mimics后,細胞生長率明顯降低,細胞克隆數(shù)量明顯減少。與Ⅱ級或Ⅲ級膠質(zhì)瘤組織相比,miR-196b在Ⅳ級膠質(zhì)母細胞瘤組織中表達水平明顯增高,轉(zhuǎn)染miR-196b可明顯增加U251細胞的生長率,S期細胞比例增加。結(jié)論在不同級別膠質(zhì)瘤中差異表達的miR-374a、miR-544、miR-196b,可能是通過影響細胞增殖能力推動膠質(zhì)瘤惡性進程。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院檢驗科/北京市免疫試劑臨床工程技術(shù)研究中心;
【關(guān)鍵詞】： miRNA 膠質(zhì)瘤 惡性進展
【基金】：北京市自然科學(xué)基金項目(7154193) 北京市衛(wèi)生系統(tǒng)高層次衛(wèi)生技術(shù)人才培養(yǎng)計劃項目(2-13-3-052)
【分類號】：R739.41
【正文快照】： 腦膠質(zhì)瘤是最常見的顱內(nèi)腫瘤,約占腦腫瘤半數(shù)以上。根據(jù)瘤細胞分化程度和增殖潛能,世界衛(wèi)生組織分類系統(tǒng)中將膠質(zhì)瘤分為Ⅰ~Ⅳ4個病理級別,低級別膠質(zhì)瘤有局部復(fù)發(fā)和向高級別膠質(zhì)瘤天然進展的趨勢[1-2]。膠質(zhì)瘤從低級別向高級別惡性進展的過程中,腫瘤侵襲性更強,并常伴發(fā)對放療

【相似文獻】

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1 周明衛(wèi),傅震,張巖松,林厚怡,潘世揚,黃s顂，

本文編號：522693