本文關(guān)鍵詞：外周型原始神經(jīng)外胚葉瘤臨床特征及治療分析

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【摘要】：目的探討外周型原始神經(jīng)外胚葉瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,p PNET)的臨床特征及治療方法。方法回顧性分析重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院2005年11月—2014年4月收治的10例p PNET患者的臨床病理特征、治療方案等資料,并用直接計算法計算其生存率。結(jié)果 10例患者中以青少年男性居多,免疫組織化學(xué)CD99、NSE表達(dá)率高。6例行手術(shù)治療,其中5例行術(shù)后放療+化療。2例行放療+化療,1例行化療+HIFU治療,1例行中藥治療。治療后1、2、5年生存率分別為80.0%(8/10)、71.4%(5/7)、40.0%(2/5)。結(jié)論 p PNET的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,以細(xì)胞形態(tài)學(xué)聯(lián)合免疫組織化學(xué)確診,采取手術(shù)、放療、化療為主的綜合治療。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科;
【關(guān)鍵詞】： 外周型原始神經(jīng)外胚葉瘤 臨床分析 綜合治療 手術(shù) 放療 化療
【基金】：國家臨床重點專科建設(shè)項目(國衛(wèi)辦醫(yī)函[2013]544號) 重慶市衛(wèi)計委課題(2011-2-008)
【分類號】：R739.4
【正文快照】： 0引言原始神經(jīng)外胚葉瘤(primitive neuroectodermaltumors,PNET)于1973年由Hart首次提出,認(rèn)為是一種罕見的由神經(jīng)嵴衍生的具有多向分化潛能的小圓細(xì)胞惡性腫瘤[1]。按腫瘤生長部位不同,PENT分為中央型原始神經(jīng)外胚葉瘤(central prim-itive neuroectodermal tumors,c PNET)和外

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本文編號：512470