腦缺血再灌注損傷過(guò)程中小膠質(zhì)細(xì)胞向樹(shù)突狀細(xì)胞轉(zhuǎn)化的研究
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【摘要】:目的:探討腦缺血再灌注損傷(CIRI)過(guò)程中小膠質(zhì)細(xì)胞(MG)向樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)轉(zhuǎn)化情況;方法:線栓法建立CIRI小鼠模型;免疫熒光方法檢測(cè)MG轉(zhuǎn)化為DC情況;流式細(xì)胞儀檢測(cè)MG活化情況,MG轉(zhuǎn)化為DC情況及由MG轉(zhuǎn)化而來(lái)的DC表達(dá)MHC-II情況;結(jié)果:CIRI過(guò)程中MG(CD11b+)表達(dá)DC(CD11c+)表面標(biāo)志;與Sham組相比,不同時(shí)間點(diǎn)CIRI小鼠腦組織中,活化的MG(CD11b+CD45med)顯著增多(P1d0.01,2 d、4 d、6 d組P0.001),活化的MG轉(zhuǎn)化為DC(CD11b+CD45med CD11c+)的數(shù)量顯著增多(P0.001),4 d時(shí)達(dá)到高峰,4 d組與1 d、2 d、6 d組相比顯著增多(P0.001,P0.01,P0.05),并且,由MG轉(zhuǎn)化而來(lái)的DC表達(dá)MHC-II顯著增多(P0.001),4 d組與1 d、2 d、6 d組相比,CD11b+CD45med CD11c+MHC-II+細(xì)胞數(shù)量顯著增多(P0.001,P0.001,P0.05);結(jié)論:CIRI過(guò)程中MG能夠轉(zhuǎn)化為DC,并且,由MG轉(zhuǎn)化而來(lái)的DC具有抗原遞呈作用。
【作者單位】: 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院伍連德紀(jì)念醫(yī)院;黑龍江省醫(yī)院南崗分院;哈爾濱醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)教研室;哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 腦缺血再灌注損傷 小膠質(zhì)細(xì)胞 樹(shù)突狀細(xì)胞
【基金】:黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(12531296)
【分類號(hào)】:R741
【正文快照】: 前言 cell,DC)是體內(nèi)重要的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,是目前所知的體內(nèi)功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞,是啟動(dòng)、調(diào)控和維持免疫應(yīng)答的中心環(huán) 腦缺血再灌注損傷(Cerebral ischemic reperfusion injury,節(jié)[4]。有研究證實(shí),CIRI過(guò)程中腦內(nèi)DC浸潤(rùn)顯著增多[5],而關(guān) CIRI)可造成嚴(yán)重的遲發(fā)性神經(jīng)元
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本文編號(hào):502577
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