發(fā)布時(shí)間：2025-03-18 22:30

　　目的:建立慢性-非緩解性EAE的小鼠模型，運(yùn)用ELISA、RT-PCR、流式細(xì)胞術(shù)等方法在mRNA和蛋白水平檢測IL-23/Th17及其相關(guān)細(xì)胞因子IL-17在小鼠腦及脾組織中不同時(shí)期的表達(dá)情況，以探討IL-23/Th17在多發(fā)性硬化（MS）中發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制。 方法：將45只8到12周清潔級(jí)健康雌性C57BL/6小鼠，隨機(jī)分為佐劑對照組（n=21只）和EAE組（n=24只）。EAE組中根據(jù)疾病的發(fā)展階段又分為發(fā)病初期、發(fā)病高峰期、慢性期組。EAE組用完全弗氏佐劑和人工合成的MOG35-55混合后免疫C57BL/6小鼠，佐劑對照組用等量的PBS代替MOG35-55，按照Bensen[1]評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分，運(yùn)用ELISA方法檢測各組各時(shí)期小鼠的外周血IL-23、 IL-17的分泌水平、流式細(xì)胞術(shù)方法檢測脾淋巴細(xì)胞Th17細(xì)胞數(shù)量、實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR技術(shù)檢測小鼠腦組織中IL-23P19亞基的動(dòng)態(tài)表達(dá)情況。 結(jié)果： 1.小鼠模型EAE組小鼠發(fā)病率為75%（18/24）,最高臨床評(píng)分5分；佐劑對照組均無發(fā)病跡象，臨床評(píng)分0。 2.ELISA EAE組小鼠外周血IL-17含量...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略詞簡表
一. 前言
二. 材料與方法
三. 結(jié)果
四. 討論
五. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：4036269