研究背景： 神經(jīng)膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的原發(fā)腫瘤。其侵襲性行為是惡性膠質(zhì)瘤最重要的標(biāo)志之一，使其預(yù)后不良，術(shù)后易復(fù)發(fā)。因此，膠質(zhì)瘤侵襲性研究成為熱點(diǎn)。腫瘤細(xì)胞侵入正常組織是一個(gè)多因素參與的過程，主要包括三個(gè)環(huán)節(jié)：粘附、ECM降解及遷移。MMPs降解ECM，為膠質(zhì)瘤侵襲提供空間。Cx43在中樞神經(jīng)系統(tǒng)表達(dá)最為豐富，且主要分布在星形膠質(zhì)細(xì)胞中；在惡性膠質(zhì)瘤中心，Cx43低表達(dá)，而在腫塊邊緣Cx43高表達(dá)。研究表明，RNA干擾抑制Cx43表達(dá)能抑制肝癌細(xì)胞侵襲，但Cx43與鼠腦膠質(zhì)瘤C6細(xì)胞侵襲之間的關(guān)系尚不明確。因此，本實(shí)驗(yàn)通過脂質(zhì)體介導(dǎo)C6過表達(dá)Cx43，探討其與C6細(xì)胞侵襲性的關(guān)系及可能的機(jī)制，為臨床防治腦膠質(zhì)瘤提供新的思路和策略。 目的：將pCMV-Cx43cDNA重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入鼠腦膠質(zhì)瘤C6細(xì)胞，上調(diào)C6細(xì)胞Cx43表達(dá)。探討過表達(dá)Cx43對腦膠質(zhì)瘤侵襲性的影響及機(jī)制。方法： 1、通過脂質(zhì)體將pCMV-Cx43cDNA重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入C6細(xì)胞，使C6細(xì)胞過表達(dá)Cx43，并用G418抗性篩選出穩(wěn)定過表達(dá)Cx43的C6細(xì)胞。 2、用Western blot及RT-PCR...

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1各組細(xì)胞形態(tài)（×100）

圖1各組細(xì)胞形態(tài)（×100）轉(zhuǎn)染后Cx43蛋白及Cx43mRNA表達(dá)的鑒定RT-PCR：實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示C6細(xì)胞、C6-Cx43細(xì)胞及C6-non細(xì)胞Cx43mRN表達(dá)量分別為：1.15±0.05、1.86±0.07、1.08±0.05，C6-Cx43細(xì)胞....

本文編號：4027824