目的通過建立OIP5-AS1 siRNA和miR-410抑制劑轉(zhuǎn)染的U87細胞系,探討OIP5-AS1和miR-410抑制劑對膠質(zhì)瘤細胞增殖、侵襲、遷移、凋亡等生物學行為的影響。方法通過Lipofectamine-2000轉(zhuǎn)染人膠質(zhì)細胞瘤細胞系U87細胞。將細胞分為5組:對照組(未轉(zhuǎn)染細胞)、NC組(轉(zhuǎn)染NC序列的細胞)、OIP5-AS1 siRNA組(轉(zhuǎn)染OIP5-AS1 siRNA的細胞)、miR-410抑制劑組(轉(zhuǎn)染miR-410抑制劑的細胞)、OIP5-AS1 siRNA+miR-410抑制劑(siRNA+inhibitor)組(轉(zhuǎn)染OIP5-AS1 siRNA和miR-410抑制劑的細胞)。通過MTT法檢測5組U87細胞的增殖能力,流式細胞術檢測細胞周期變化,Annexin V-FITC/PI雙染色法檢測細胞凋亡,Transwell實驗檢測細胞侵襲力,Wound-healing實驗檢測細胞遷移。結(jié)果 OIP5-AS1 siRNA組細胞增殖較對照組明顯受到抑制(P<0.05)。miR-410抑制劑組細胞增殖較對照組明顯增強(P<0.05)。與OIP5-AS1 siR...

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圖1 Transwell檢測U87細胞的侵襲情況(結(jié)晶紫染色×200)

表55組細胞侵襲數(shù)目比較個,xˉ±s組別侵襲性細胞數(shù)目對照組156.25±26.94NC組161.58±31.14OIP5-AS1siRNA組58.69±8.56*miR-410抑制劑組256.89±36.25*siRNA+inhibitor組....

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