背景:NLRP3(NLR family Pyrin domain-containing 3)炎性小體在腦出血(intracerebral hemorrhage,ICH)損傷的炎癥反應過程中起著至關(guān)重要的作用,但其上游調(diào)控機制不清。蛋白酪氨酸磷酸酶,非受體型22(protein tyrosine phosphatase,nonreceptor type 22,PTPN22)參與細胞免疫反應及炎癥,與多種自身免疫性疾病有關(guān)。研究表明PTPN22可以通過去磷酸化NLRP3的Tyr861激活NLRP3炎性小體。組蛋白去乙�；�10(Histone deacetylase 10,HDAC10)是最新發(fā)現(xiàn)的II類組蛋白脫乙酰酶,參與免疫反應。研究表明HDAC10可以直接結(jié)合PTPN22啟動子,對PTPN22起轉(zhuǎn)錄抑制作用,從而抑制PTPN22的表達。然而,HDAC10是否影響腦出血后的炎癥反應尚不清楚。目的:探討HDAC10是否通過蛋白酪氨酸磷酸酶,非受體型22(protein tyrosine phosphatase,nonreceptor type 22,PTPN22)抑制NLRP3炎性小體激活...

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【學位級別】：碩士

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圖1-1Histonedeacetylase10(HDAC10)在腦出血后表達升高

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文141:3000），將抗體孵在相應的PVDF膜上，4℃冰箱過夜；（7）洗膜：第二天，用TBST洗膜3次，每次10min；（8）孵二抗：洗膜后加入對應的兔二抗和鼠二抗，在室溫下?lián)u床孵育2h；（9）洗膜：方法同前；（10）顯影：用濾紙將PVDF膜上的液體....

圖2-1篩選最佳干擾效果的HDAC10siRNA

3.1篩選出最佳干擾效果的HDAC10siRNA大鼠右側(cè)腦室注射HDAC10siRNA后，建立大鼠腦出血模型，用Westernblot檢測大鼠腦組織中HDAC10的表達量如圖2-1。與ICH+NC組相比，ICH+HDAC10siRNA1組、IC....

圖2-2干擾HDAC10對大鼠腦出血后神經(jīng)功能的影響

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文24大鼠腦出血后24h進行神經(jīng)功能評分。如圖2-2所示，與sham組相比，ICH組大鼠神經(jīng)功能評分明顯增加（P＜0.05），說明大鼠ICH后神經(jīng)功能受損。ICH組與ICH+NC組相比無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。與ICH組相比，ICH+HDAC10s....

圖2-3干擾HDAC10對大鼠腦出血后腦含水量的影響

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文25圖2-3干擾HDAC10對大鼠腦出血后腦含水量的影響Fig.2-3EffectsofinterferencewithHDAC10onbrainwatercontentafterintracerebralhemorrhageinrats.Dataa....

本文編號：4026006