發(fā)布時(shí)間：2024-12-21 06:31

　　目的：研究白細(xì)胞分化抗原14(CD14)及白細(xì)胞介素-1受體相關(guān)激酶-4(IRAK-4)活性在急性腦出血應(yīng)激性肝損害的作用,將急性腦出血痰熱腑實(shí)證作為研究切入點(diǎn),觀察腦出血后肝、結(jié)腸病理形態(tài)學(xué)改變,CD14、IRAK-4在內(nèi)毒素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的表達(dá)變化,同時(shí)采用星蔞承氣湯進(jìn)行干預(yù),探索通腑化痰法對(duì)CD14、IRAK-4表達(dá)的干預(yù)機(jī)制,力圖在急性腦出血痰熱腑實(shí)證應(yīng)激性肝損害方面有所突破,具有十分重要的理論意義及應(yīng)用價(jià)值。 方法 1.采用立體定向術(shù)將Ⅶ型膠原酶注入大鼠尾狀核以建立腦出血模型,隨機(jī)將SD大鼠分為正常組,假手術(shù)組,腦出血組,腦出血痰熱腑實(shí)證組,星蔞承氣湯組。其中星蔞承氣湯組分為48h,72h兩個(gè)時(shí)相點(diǎn)亞組,其余三組各分為24h,48h,72h三個(gè)時(shí)相點(diǎn)亞組,每個(gè)時(shí)相點(diǎn)亞組各大鼠10只。 2.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR觀察肝、腸系膜淋巴結(jié)組織CD14mRNA、IRAK-4mRNA的表達(dá),并通過(guò)HE染色在光鏡下觀察肝、結(jié)腸組織病理變化結(jié)果。 3.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,各組間數(shù)據(jù)的顯著性比較,采用單因素方差分析,所得數(shù)據(jù)均用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,以P&...

【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
目錄
中文摘要
ABSTRACT
英文縮略詞
第一部分 文獻(xiàn)綜述
    綜述一 腦出血急性期腸源性內(nèi)毒素血癥與肝損傷的關(guān)系
        參考文獻(xiàn)
    綜述二 出血性中風(fēng)的中醫(yī)藥研究進(jìn)展
        參考文獻(xiàn)
第二部分 實(shí)驗(yàn)研究
    前言
    實(shí)驗(yàn)一 觀察腦出血急性期大鼠不同時(shí)相CD14、IRAK-4 MRNA表達(dá)水平,探討應(yīng)激性肝損害的規(guī)律及其與CD14、IRAK-4的關(guān)系
        1. 材料與方法
        2. 結(jié)果與分析
        3. 討論
    實(shí)驗(yàn)二 觀察通腑化痰法對(duì)應(yīng)激性肝損害的CD14、IRAK-4 MRNA表達(dá)水平,探索通腑化痰法對(duì)CD14、IRAK-4的影響、應(yīng)激性肝損害保護(hù)效應(yīng)的內(nèi)在機(jī)制
        1. 材料與方法
        2. 結(jié)果與分析
        3. 討論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間發(fā)表的論文
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：4018556