研究背景:膠質瘤是常見的神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,雖然神經(jīng)外科手術,化學治療和放射治療相結合的治療策略成為臨床治療膠質瘤的重要手段,但神經(jīng)膠質瘤患者的預后和生存率仍然較差,其5年生存率低于5%。因此,闡明神經(jīng)膠質瘤發(fā)生發(fā)展的分子機制以及進一步探究膠質瘤的治療的新策略是對臨床膠質瘤的治療意義重大。在過去的十年中,針對miRNA的研究一直是癌生物學領域熱門研究內(nèi)容之一。miRNA是長度為19-25個核苷酸的一類內(nèi)源性非編碼RNA。miRNA是細胞內(nèi)信號通路重要的調控分子,主要通過與靶基因mRNA的3'非翻譯區(qū)堿基互補配對并相互作用,從而影響靶mRNA分子的穩(wěn)定性及翻譯。這種mRNA干擾導致編碼蛋白水平降低,從而影響一系列細胞過程,例如增殖,遷移和凋亡。有研究發(fā)現(xiàn)與相應的非腫瘤腦組織相比,部分miRNAs在惡性腦腫瘤中差異表達,這些miRNA發(fā)揮著靶向調控癌基因和抑制基因的功能,參與細胞遷移、細胞骨架重排、細胞侵襲侵襲性和血管生成的調控,從而阻斷/促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展。因此,miRNA可能在未來的腫瘤治療中發(fā)揮巨大的作用,例如通過遞送治療性基因或微小RNA(miRNA)阻斷腫瘤細胞增殖侵襲信號通路的重要...

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻
技術路線
第一章 膠質瘤中miR-497表達特性的鑒定
    一、材料與方法
    二、結果
    三、討論
    參考文獻
第二章 miR-497表達失調對膠質瘤細胞生物學特性的影響
    一、材料與方法
    二、結果
    三、討論
    參考文獻
第三章 miR-497/Wnt3a/c-jun反饋環(huán)在抑制膠質瘤細胞增殖及間充質轉化的分子機理
    一、材料與方法
    二、結果
    三、討論
    參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表論文
英文縮寫注解
全文小結
本課題創(chuàng)新之處
不足之處
致謝



本文編號：4018551