[目的]研究外源性三碘甲腺原氨酸(L-T3)對新生小鼠興奮毒性腦損傷的治療效果,并分別檢測治療前后Fas/FasL和Caspase-8在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平表達(dá)的變化,探討L-T3的腦保護(hù)作用機(jī)制,為將來L-T3用于治療早產(chǎn)兒腦室周圍白質(zhì)軟化提供理論依據(jù)。[方法]選取新生5日齡(P5)清潔級ICR小鼠225只,體質(zhì)量3.0-3.6 g,雌雄不限,由母鼠自由哺乳,隨機(jī)分成正常組(Nor Group,45只)、PBS對照組(PBS Group,45只)、假手術(shù)組(Sham Group,45只)、模型組(Ib Group,45只),L-T3治療組(T3 Treat Group,45只)；分別于術(shù)后24小時,48小時,168小時進(jìn)行斷頭處死小鼠,取右半腦,制備石蠟切片進(jìn)行HE染色,顯微鏡下觀察右側(cè)腦組織皮質(zhì)損傷及白質(zhì)囊性病變,并計算囊性病變直徑；用Q-PCR技術(shù)檢測各實(shí)驗(yàn)組不同時間點(diǎn)Caspase-8,Fas/FasL的mRNA水平的變化；通過制備冰凍切片進(jìn)行免疫熒光組織化學(xué)染色技術(shù)檢測在組織水平Caspase-8,Fas/FasL蛋白的表達(dá)變化。[結(jié)果]1.腦組織病理損傷的變化：正常組(Nor G...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1Q.pCR反應(yīng)條件圖

在ＣＦＸＭａｎａｇｅｒＳ．ｌ中讀取樣本的Ｃ，值，并計算ａＣ，、ａａＧＩ＾及２－－ＣＩ。??３．７免疫巧光組織化學(xué)染色??３．７．１取腦及固定組織??取腦方法如３．５．１所述，取出的腦組織在４％多聚甲酸－０．１Ｍ?ＰＢＳ固定液中４°Ｃ??再固定２４小時。??３．７．２組織脫水及切片....

圖２實(shí)驗(yàn)組新生小鼠在術(shù)后２４ｈ，４８ｈ．ｌ６如的腦姐織巧性病變結(jié)果＊＊ｐ＜０．０１??

圖２實(shí)驗(yàn)組新生小鼠在術(shù)后２４ｈ，４８ｈ．ｌ６如的腦姐織巧性病變結(jié)果＊＊ｐ＜０．０１??２４??

圖３各實(shí)驗(yàn)組新生小鼠在術(shù)后２４ｈ的腦組織巧性病變直徑??

小時和１６８小時囊性病變直徑分別為１６５．００±２５．９８ｍｍ，３１５．００±４９．７５ｍｍ，??１８０．００±４２．４３ｍｍ，病變直徑隨術(shù)后時間推移呈先增大后減小的趨勢。其中，治??療組術(shù)后２４小時的囊性病變直徑較模型姐沒有統(tǒng)計學(xué)差異（見圖３）；術(shù)盾４８??小時的囊性病變直徑較....

圖４各實(shí)驗(yàn)組新生小鼠在術(shù)后４加的腦組織奏性病變直姪＊＊?ｐ?＜?０．０１??

１８０．００±４２．４３ｍｍ，病變直徑隨術(shù)后時間推移呈先增大后減小的趨勢。其中，治??療組術(shù)后２４小時的囊性病變直徑較模型姐沒有統(tǒng)計學(xué)差異（見圖３）；術(shù)盾４８??小時的囊性病變直徑較模型組縮小，具有統(tǒng)計學(xué)差異如＜０．０１，見圖４）；術(shù)后??１６８小時的囊性病變直徑較模型組縮小更明....

本文編號：3981150