小劑量利妥昔單抗治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的療效、安全性及相關(guān)因素分析
發(fā)布時(shí)間:2024-04-25 00:23
目的:提出小劑量利妥昔單抗治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的新方案,評(píng)估其療效與安全性,并探討其影響因素。方法:前瞻性收入符合入組標(biāo)準(zhǔn)的NMOSD緩解期患者48例,成功隨訪45例,應(yīng)用RTX(100mg/次,1次/2周,連續(xù)4次)序貫治療,并于用藥前后監(jiān)測(cè)CD20+B細(xì)胞水平、血常規(guī)、肝功能、病灶部位核磁及視覺(jué)功能相關(guān)檢查,隨訪時(shí)間至少6個(gè)月,于用藥的第0、6、12個(gè)月評(píng)價(jià)以下內(nèi)容:治療前后擴(kuò)展殘疾狀況量表(EDSS)評(píng)分、日常生活能力評(píng)定量表ADL評(píng)分、修訂的疲勞影響量表(MFIS)評(píng)分、抑郁癥篩查量表(PHQ-9)評(píng)分、廣泛性焦慮自評(píng)量表(GAD-7)評(píng)分;同時(shí)記錄治療后的復(fù)發(fā)事件及復(fù)發(fā)時(shí)間;隨訪期間不良事件。結(jié)果:1.48例NMOSD患者,男女比例為6:42,平均年齡34.763±13.437歲。3例患者于治療初期因副作用退組,成功隨訪45例,初發(fā)組12例,復(fù)發(fā)組患者33例,隨訪中位時(shí)間1.0(0.8)年,EDSS評(píng)分由4.5(3.25)分下降至2.5(2.50)分(P<0.001),并且5項(xiàng)子評(píng)分亦較前下降(P<0.01);2.治療后ADL、MFIS、...
【文章頁(yè)數(shù)】:52 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮寫(xiě)
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
綜述 IL-6 靶向藥物治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷
本文編號(hào):3963723
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材料與方法
結(jié)果
討論
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