發(fā)布時(shí)間：2024-04-08 20:22

　　目的： 研究烏靈菌粉對(duì)匹魯卡品誘導(dǎo)的大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)及癲癇持續(xù)狀態(tài)誘發(fā)的空間記憶障礙的作用,并探討烏靈菌粉的作用機(jī)制。 方法： 將SD大鼠隨機(jī)分為四組：匹魯卡品點(diǎn)燃模型組(模型對(duì)照組),低劑量烏靈菌粉(0.3g·kg-1)組,高劑量烏靈菌粉(0.6g·kg-1)組和空白對(duì)照組。烏靈菌粉連續(xù)灌胃5天,每天一次,第六天腹腔注射12.7mg·ml-1氯化鋰127mg·kg-1,24h后腹腔注射0.1mg·ml-1硫酸阿托品lmg·kg-1,以拮抗外周膽堿能反應(yīng),半小時(shí)后腹腔注射6mg·ml-·匹魯卡品60mg·kg-1誘發(fā)驚厥發(fā)作。癲癇持續(xù)半小時(shí)后腹腔注射安定10mg·kg-1終止。對(duì)照組注射同等劑量的生理鹽水。記錄癲癇發(fā)作潛伏期及嚴(yán)重程度。休息一周后,存活大鼠每組隨機(jī)留取10只進(jìn)行水迷宮實(shí)驗(yàn),評(píng)價(jià)大鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力,行為學(xué)實(shí)驗(yàn)完成后每組5只應(yīng)用Western免疫印記法測(cè)定海馬區(qū)磷酸化的環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(p-CERB)的水平,每組5只行腦組織病理切片,采用HE染色,光學(xué)顯微鏡下計(jì)數(shù)海馬完整神經(jīng)元。 結(jié)果： 1.癲癇持續(xù)狀態(tài)后大鼠死亡率高劑量組20%(3/15)、低劑量組26.67...

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
中文摘要
Abstract
縮略詞表
目次
1 引言
2 材料與方法
    2.1 材料
    2.2 方法
3 結(jié)果
    3.1 行為學(xué)觀察
    3.2 烏靈菌粉對(duì)慢性癲癇大鼠海馬區(qū)pCREB表達(dá)的影響
    3.3 烏靈菌粉對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)后大鼠海馬區(qū)神經(jīng)元的影響
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)期間發(fā)表的文章



本文編號(hào)：3948762