目的:觀察腦缺血對(duì)G6PD表達(dá)的影響和G6PD對(duì)缺血性神經(jīng)損傷的影響,探討G6PD發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用的可能機(jī)制。方法:采用小鼠短暫性大腦中動(dòng)脈阻塞再灌注(transient middle cerebral artery occlusion/reperfusion,t MCAO/R)模型和體外培養(yǎng)原代神經(jīng)元缺糖缺氧/復(fù)糖復(fù)氧(oxygen glucose dripivation/reoxygenation,OGD/R)模型。在動(dòng)物模型上,Western blot和實(shí)時(shí)熒光定量(RT-PCR)法檢測(cè)小鼠大腦缺血皮層G6PD蛋白水平和m RNA水平;構(gòu)建過表達(dá)G6PD和沉默G6PD的慢病毒,通過側(cè)腦室注射小鼠腦內(nèi),免疫熒光法和Western blot檢測(cè)G6PD感染率和蛋白表達(dá);以腦梗死體積、腦水腫和行為學(xué)癥狀等指標(biāo)評(píng)價(jià)G6PD對(duì)缺血性腦損傷的影響,用Western blot法檢測(cè)小鼠缺血再灌注后G6PD對(duì)氧化損傷相關(guān)蛋白(硝基化酪氨酸蛋白、脂質(zhì)化蛋白HNE、DNA損傷標(biāo)志蛋白γ-H2AX)表達(dá)的影響。在培養(yǎng)的原代神經(jīng)元中給予過表達(dá)G6PD和沉默G6PD慢病毒處理后,免疫熒光和Western ...

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
前言
    一、研究背景
    二、本課題的研究?jī)?nèi)容
    三、本課題的創(chuàng)新點(diǎn)
    四、本課題的研究意義與價(jià)值
第一部分 G6PD對(duì)小鼠局灶性缺血再灌注損傷的保護(hù)作用
    第一節(jié) 缺血再灌注誘導(dǎo)G6PD的表達(dá)
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第二節(jié) G6PD對(duì)小鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用
        材料和方法
        結(jié)果
        小結(jié)
第二部分 G6PD通過減少ROS減輕氧化應(yīng)激
    第一節(jié) G6PD通過減少OGD/R后原代神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)ROS減輕氧化應(yīng)激
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第二節(jié) G6PD通過減少tMCAO后小鼠大腦ROS減輕氧化應(yīng)激
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
第三部分 G6PD對(duì)小鼠缺血再灌注損傷的保護(hù)作用與NADPH的關(guān)系
    第一節(jié) G6PD通過增加NADPH對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞OGD/R的保護(hù)作用
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
    第二節(jié) G6PD通過增加NADPH對(duì)小鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用
        材料與方法
        結(jié)果
        小結(jié)
討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述 G6PD缺乏的好與壞
    參考文獻(xiàn)
英文縮寫詞表
攻讀學(xué)位期間公開發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3942037